3-Methoxythiophene-2-methanol | 220139-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Methoxythiophene-2-methanol
• 英文别名: (3-Methoxythien-2-yl)methanol；(3-methoxythiophen-2-yl)methanol
• CAS: 220139-78-6
• 化学式: C₆H₈O₂S
• 分子量: 144.194
• InChiKey: NBBJTCZSPPBTAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  57.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Methoxythiophene-2-methanol 在 盐酸 作用下， 生成 di(3-methoxy-thien-2-yl)methane
  参考文献：
  名称：

  A new reaction of electron-rich thiophenemethanols

  摘要：

  3-甲氧基噻吩-2-甲醇2在酸性条件下与水和甲醛发生缩合反应，生成双(3-甲氧基-2-噻吩基)甲烷3，以及3与噻吩甲基碳阳离子反应的产物；其他富电子噻吩甲醇8和10的反应类似。

  DOI：

  10.1039/b006513g
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基噻吩-2-羧酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以80%的产率得到3-Methoxythiophene-2-methanol
  参考文献：
  名称：

  A new reaction of electron-rich thiophenemethanols

  摘要：

  3-甲氧基噻吩-2-甲醇2在酸性条件下与水和甲醛发生缩合反应，生成双(3-甲氧基-2-噻吩基)甲烷3，以及3与噻吩甲基碳阳离子反应的产物；其他富电子噻吩甲醇8和10的反应类似。

  DOI：

  10.1039/b006513g

文献信息

• Process for producing heterocyclic aldehyde
  申请人：Shiomi Yasuhiro

  公开号：US20050124807A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  The present invention provides a process for preparing a heterocyclic aldehyde by oxidizing a heterocyclic alcohol with high selectivity and high yield. Specifically, the heterocyclic aldehyde is prepared by reacting a heterocyclic compound having at least one hydroxymethyl group bonded to a carbon atom of a heterocyclic ring with a hypohalogenous acid salt in the presence of a base to oxidize the hydroxymethyl group, wherein reaction is conducted in the co-presence of a 2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxyl derivative having at least two 2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxyl-4-yl groups.

  本发明提供了一种通过氧化具有高选择性和高产率的杂环醇来制备杂环醛的方法。具体来说，通过将至少有一个羟甲基基团与杂环环的碳原子键合的杂环化合物与次氯酸盐在碱的存在下反应，氧化羟甲基基团来制备杂环醛，其中反应在共存至少具有两个2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基-4-基团的2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基-4-基团的2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基-4-基团的共存下进行。
• US7342116B2
  申请人：——

  公开号：US7342116B2

  公开（公告）日：2008-03-11
• A new reaction of electron-rich thiophenemethanols
  作者：R. Alan Aitken、Alasdair N. Garnett

  DOI：10.1039/b006513g

  日期：——

  3-Methoxythiophene-2-methanol 2 undergoes condensation with elimination of water and formaldehyde under acidic conditions to give bis(3-methoxy-2-thienyl)methane 3 and a further product resulting from reaction of 3 with the thienylmethyl carbocation; the other electron-rich thiophenemethanols 8 and 10 react similarly.

  3-甲氧基噻吩-2-甲醇2在酸性条件下与水和甲醛发生缩合反应，生成双(3-甲氧基-2-噻吩基)甲烷3，以及3与噻吩甲基碳阳离子反应的产物；其他富电子噻吩甲醇8和10的反应类似。