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(6-nitrobenzotriazol-1-yl)propane-1-thione | 220642-20-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(6-nitrobenzotriazol-1-yl)propane-1-thione
英文别名
1-thiopropionyl-6-nitrobenzotriazole;1-(6-Nitrobenzotriazol-1-yl)propane-1-thione
(6-nitrobenzotriazol-1-yl)propane-1-thione化学式
CAS
220642-20-6
化学式
C9H8N4O2S
mdl
——
分子量
236.254
InChiKey
WKDIIMIJQHYQMU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    109
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (6-nitrobenzotriazol-1-yl)propane-1-thione苯甲醇咪唑 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 48.0h, 以83%的产率得到benzyl thionopropionate
    参考文献:
    名称:
    通过亚硫酰基硝基苯并三唑制得亚硫酸酯的一般有效途径。
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo981985u
  • 作为产物:
    描述:
    4-硝基邻苯二胺tetraphosphorus decasulfide 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146三乙胺 、 sodium nitrite 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 13.75h, 生成 (6-nitrobenzotriazol-1-yl)propane-1-thione
    参考文献:
    名称:
    Benzotriazole-Assisted Thioacylation
    摘要:
    Benzotriazole reagents for thioacylation (RCSBt), thiocarbamoylation (RR'NCSBt), aryl/alkoxythioacylation (ROCSBt), and aryl/alkylthiothioacylation (RSCSBt) are synthesized, and their utility is assessed by syntheses of representative heteroaryl thioureas 3a-g, thioamides 15a-s, thionoesters 16a-h, thiocarbamates 17a-e, dithiocarbamates 18a-d, thiocarbonates 19a-c, and dithiocarbonates 20a-c.
    DOI:
    10.1021/jo050670t
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文献信息

  • Benzotriazole-Assisted Thioacylation
    作者:Alan R. Katritzky、Rachel M. Witek、Valerie Rodriguez-Garcia、Prabhu P. Mohapatra、James W. Rogers、Janet Cusido、Ashraf A. A. Abdel-Fattah、Peter J. Steel
    DOI:10.1021/jo050670t
    日期:2005.9.1
    Benzotriazole reagents for thioacylation (RCSBt), thiocarbamoylation (RR'NCSBt), aryl/alkoxythioacylation (ROCSBt), and aryl/alkylthiothioacylation (RSCSBt) are synthesized, and their utility is assessed by syntheses of representative heteroaryl thioureas 3a-g, thioamides 15a-s, thionoesters 16a-h, thiocarbamates 17a-e, dithiocarbamates 18a-d, thiocarbonates 19a-c, and dithiocarbonates 20a-c.
  • A General and Efficient Route to Thionoesters via Thionoacyl Nitrobenzotriazoles
    作者:M. Ashraf Shalaby、Henry Rapoport
    DOI:10.1021/jo981985u
    日期:1999.2.1
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