(E)-(5S,6S,7R)-8-Hydroxy-6-(4-methoxy-benzyloxy)-4,5,7-trimethyl-oct-3-enoic acid dimethylamide | 181644-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-(5S,6S,7R)-8-Hydroxy-6-(4-methoxy-benzyloxy)-4,5,7-trimethyl-oct-3-enoic acid dimethylamide
• 英文别名: (E,5S,6S,7R)-8-hydroxy-6-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-N,N,4,5,7-pentamethyloct-3-enamide
• CAS: 181644-41-7
• 化学式: C₂₁H₃₃NO₄
• 分子量: 363.497
• InChiKey: WIZRNNZQRZLWHF-HVCGIVFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(5S,6S,7R)-8-Hydroxy-6-(4-methoxy-benzyloxy)-4,5,7-trimethyl-oct-3-enoic acid dimethylamide 在 六甲基磷酰三胺 、 三甲基氯硅烷 、 草酰氯 、 2,3-二巯基丁二酸 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 臭氧 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 2,2-Dimethyl-propionic acid (3R,4S,5R,7R,8S,12S,13R,14R)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-15-(5,5-dimethyl-[1,3]dioxan-2-yl)-11-(dimethyl-hydrazono)-3,7-dimethoxy-13-(4-methoxy-benzyloxy)-4,8,12,14-tetramethyl-pentadecyl ester
  参考文献：
  名称：

  直接合成乌拉泊利德的研究。C26-C42片段的不对称合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo960531z
• 作为产物：
  描述：

  (E)-(5S,6S,7R)-6,8-Dihydroxy-4,5,7-trimethyl-oct-3-enoic acid dimethylamide 在 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (E)-(5S,6S,7R)-8-Hydroxy-6-(4-methoxy-benzyloxy)-4,5,7-trimethyl-oct-3-enoic acid dimethylamide
  参考文献：
  名称：

  直接合成乌拉泊利德的研究。C26-C42片段的不对称合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo960531z

文献信息

• Studies Directed toward the Synthesis of Ulapualide A. Asymmetric Synthesis of the C26−C42 Fragment
  作者：James S. Panek、Richard T. Beresis、Cassandra A. Celatka

  DOI：10.1021/jo960531z

  日期：1996.1.1