(E,5S,6R,7R)-8-(5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)-6-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-N,N,4,5,7-pentamethyloct-3-enamide | 181644-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E,5S,6R,7R)-8-(5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)-6-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-N,N,4,5,7-pentamethyloct-3-enamide
• CAS: 181644-42-8
• 化学式: C₂₇H₄₃NO₅
• 分子量: 461.642
• InChiKey: LMXZHZYTWQYDAR-ROFGDQDUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E,5S,6R,7R)-8-(5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)-6-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-N,N,4,5,7-pentamethyloct-3-enamide 在 六甲基磷酰三胺 、 三甲基氯硅烷 、 2,3-二巯基丁二酸 、 臭氧 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 反应 48.5h， 生成 2,2-Dimethyl-propionic acid (3R,4S,5R,7R,8S,12S,13R,14R)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-15-(5,5-dimethyl-[1,3]dioxan-2-yl)-11-(dimethyl-hydrazono)-3,7-dimethoxy-13-(4-methoxy-benzyloxy)-4,8,12,14-tetramethyl-pentadecyl ester
  参考文献：
  名称：

  直接合成乌拉泊利德的研究。C26-C42片段的不对称合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo960531z
• 作为产物：
  描述：

  (E)-(S)-5-[(2R,4S,5R)-2-(4-Methoxy-phenyl)-5-methyl-[1,3]dioxan-4-yl]-4-methyl-hex-3-enoic acid dimethylamide 在 草酰氯 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (E,5S,6R,7R)-8-(5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)-6-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-N,N,4,5,7-pentamethyloct-3-enamide
  参考文献：
  名称：

  直接合成乌拉泊利德的研究。C26-C42片段的不对称合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo960531z

文献信息

• Studies Directed toward the Synthesis of Ulapualide A. Asymmetric Synthesis of the C26−C42 Fragment
  作者：James S. Panek、Richard T. Beresis、Cassandra A. Celatka

  DOI：10.1021/jo960531z

  日期：1996.1.1