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(2-Bromomethyl-5-phenyl-furan-3-yl)-p-tolyl-methanone | 1027967-98-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2-Bromomethyl-5-phenyl-furan-3-yl)-p-tolyl-methanone
英文别名
[2-(Bromomethyl)-5-phenylfuran-3-yl]-(4-methylphenyl)methanone
(2-Bromomethyl-5-phenyl-furan-3-yl)-p-tolyl-methanone化学式
CAS
1027967-98-1
化学式
C19H15BrO2
mdl
——
分子量
355.231
InChiKey
AXTNENLWCSZJFJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    30.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2-Bromomethyl-5-phenyl-furan-3-yl)-p-tolyl-methanone硫代乙酰胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 7.0h, 以45%的产率得到2-Phenyl-4-p-tolyl-thieno[3,4-b]furan
    参考文献:
    名称:
    1 H-噻吩并[3,4- c ]吡唑,噻吩并[3,4- b ]呋喃,硒代[3,4- b ]呋喃和吡咯并[3,4- d ]噻唑的合成
    摘要:
    从现成的芳基2-甲基-5-苯基-3-呋喃酮,5-甲基-1 H -1-苯基吡唑-4-基酮和4-甲基-2-苯基-5-噻唑基甲醛开始2-苯基-4-芳基噻吩并[3,4 - b ]呋喃,2-苯基-4-(对甲氧基苯基)硒代苯并[3,4- b ]呋喃,4-芳基-1 H-- 1-苯基噻吩并[3 ,4- ç ]吡唑和5-苄基-2-苯基吡咯并[3,4- d以高收率制备噻唑]。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570350114
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    1 H-噻吩并[3,4- c ]吡唑,噻吩并[3,4- b ]呋喃,硒代[3,4- b ]呋喃和吡咯并[3,4- d ]噻唑的合成
    摘要:
    从现成的芳基2-甲基-5-苯基-3-呋喃酮,5-甲基-1 H -1-苯基吡唑-4-基酮和4-甲基-2-苯基-5-噻唑基甲醛开始2-苯基-4-芳基噻吩并[3,4 - b ]呋喃,2-苯基-4-(对甲氧基苯基)硒代苯并[3,4- b ]呋喃,4-芳基-1 H-- 1-苯基噻吩并[3 ,4- ç ]吡唑和5-苄基-2-苯基吡咯并[3,4- d以高收率制备噻唑]。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570350114
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文献信息

  • Synthesis of 1<i>H</i>-thieno[3,4-<i>c</i>]pyrazoles, thieno[3,4-<i>b</i>]furans, selenolo[3,4-<i>b</i>]furans and pyrrolo[3,4-<i>d</i>]thiazoles
    作者:A. Shafiee、M. A. Ebrahimzadeh、J. Shahbazi、S. Hamedpanah
    DOI:10.1002/jhet.5570350114
    日期:1998.1
    5-methyl-1H-1-phenylpyrazole-4-yl ketones and 4-methyl-2-phenyl-5-thiazolylcarboxaldehyde, a series of 2-phenyl-4-arylthieno[3,4-b]-furan, 2-phenyl-4-(p-methoxyphenyl)selenolo[3,4-b]furan, 4-aryl-1H-1-phenylthieno[3,4-c]pyrazole and 5-benzyl-2-phenylpyrrolo[3,4-d]thiazole were prepared in high yield.
    从现成的芳基2-甲基-5-苯基-3-呋喃酮,5-甲基-1 H -1-苯基吡唑-4-基酮和4-甲基-2-苯基-5-噻唑基甲醛开始2-苯基-4-芳基噻吩并[3,4 - b ]呋喃,2-苯基-4-(对甲氧基苯基)硒代苯并[3,4- b ]呋喃,4-芳基-1 H-- 1-苯基噻吩并[3 ,4- ç ]吡唑和5-苄基-2-苯基吡咯并[3,4- d以高收率制备噻唑]。
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