tert-Butyl-[3-(2,5-dibromo-4-propoxy-phenoxy)-propoxy]-dimethyl-silane | 191983-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: tert-Butyl-[3-(2,5-dibromo-4-propoxy-phenoxy)-propoxy]-dimethyl-silane
• 英文别名: Tert-butyl-[3-(2,5-dibromo-4-propoxyphenoxy)propoxy]-dimethylsilane
• CAS: 191983-37-6
• 化学式: C₁₈H₃₀Br₂O₃Si
• 分子量: 482.328
• InChiKey: VLHMGKRCSRZUMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.79
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl-[3-(2,5-dibromo-4-propoxy-phenoxy)-propoxy]-dimethyl-silane 在 哌啶 、 吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-Methyl-benzoic acid 3-[2,5-bis-(3-tert-butyl-5-ethynyl-phenylethynyl)-4-propoxy-phenoxy]-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  High-Yield Macrocyclization via Glaser Coupling of Temporary Covalent Templated Bisacetylenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo970350c
• 作为产物：
  描述：

  Gyqqsfbjtmdfii-uhfffaoysa- 在 咪唑 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 tert-Butyl-[3-(2,5-dibromo-4-propoxy-phenoxy)-propoxy]-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  High-Yield Macrocyclization via Glaser Coupling of Temporary Covalent Templated Bisacetylenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo970350c

文献信息

• High-Yield Macrocyclization via Glaser Coupling of Temporary Covalent Templated Bisacetylenes
  作者：Sigurd Höger、Anne-Désirée Meckenstock、Heike Pellen

  DOI：10.1021/jo970350c

  日期：1997.7.1