N-<4-(p-toluoyl)-1H-1,2,3-triazol-5-yl>toluene-p-sulfonamide | 205942-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-<4-(p-toluoyl)-1H-1,2,3-triazol-5-yl>toluene-p-sulfonamide
• 英文别名: 4-methyl-N-[5-(4-methylbenzoyl)-2H-triazol-4-yl]benzenesulfonamide
• CAS: 205942-81-0
• 化学式: C₁₇H₁₆N₄O₃S
• 分子量: 356.405
• InChiKey: RBQOBWTUNGMJIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<4-(p-toluoyl)-1H-1,2,3-triazol-5-yl>toluene-p-sulfonamide 在 硫酸 作用下， 反应 1.0h， 生成 5-amino-1H-1,2,3-triazol-4-yl p-tolyl ketone
  参考文献：
  名称：

  Rearrangement of substituted azido-1,2,3-triazolides to (α-diazoalkyl)tetrazolides

  摘要：

  标题过程的范围已被研究，显示具有R = H、（取代的）Ph和CO2Me的阴离子4′反应清晰（在R = Me的情况下仍然令人满意），而当R = COMe、COAr和CN时，出现了广泛的分解。实验结果（速率常数、活化参数）通过PM3计算得以阐明。

  DOI：

  10.1039/a708872h
• 作为产物：
  描述：

  N-<4-(α-imino-4-methylbenzyl)-1H-1,2,3-triazol-5-yl>toluene-p-sulfonamide 在 盐酸 作用下， 反应 1.0h， 生成 N-<4-(p-toluoyl)-1H-1,2,3-triazol-5-yl>toluene-p-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Rearrangement of substituted azido-1,2,3-triazolides to (α-diazoalkyl)tetrazolides

  摘要：

  标题过程的范围已被研究，显示具有R = H、（取代的）Ph和CO2Me的阴离子4′反应清晰（在R = Me的情况下仍然令人满意），而当R = COMe、COAr和CN时，出现了广泛的分解。实验结果（速率常数、活化参数）通过PM3计算得以阐明。

  DOI：

  10.1039/a708872h