1-(2-methylamino-2-N,4-C-methylene-3,5-O-(1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-β-D-ribofuranosyl)thymine | 219600-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-(2-methylamino-2-N,4-C-methylene-3,5-O-(1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-β-D-ribofuranosyl)thymine
• 英文别名: 5-methyl-1-[(1R,8S,9R,13R)-10-methyl-4,4,6,6-tetra(propan-2-yl)-3,5,7,12-tetraoxa-10-aza-4,6-disilatricyclo[7.2.2.01,8]tridecan-13-yl]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 219600-99-4
• 化学式: C₂₄H₄₃N₃O₆Si₂
• 分子量: 525.793
• InChiKey: FEBYTHPQZTYOCW-DAVFGYKESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.38
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  89.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-methylamino-2-N,4-C-methylene-3,5-O-(1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-β-D-ribofuranosyl)thymine 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 以79%的产率得到1-(2-methylamino-2-N,4-C-methylene-β-D-ribofuranosyl)thymine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2‘-Amino-LNA:  A Novel Conformationally Restricted High-Affinity Oligonucleotide Analogue with a Handle

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9814445
• 作为产物：
  描述：

  1-[(2R,3R,4S,5R)-4-benzyloxy-5-(benzyloxymethyl)-3-hydroxy-5-(hydroxymethyl)tetra-hydrofuran-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 ammonium formate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 109.0h， 生成 1-(2-methylamino-2-N,4-C-methylene-3,5-O-(1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-β-D-ribofuranosyl)thymine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2‘-Amino-LNA:  A Novel Conformationally Restricted High-Affinity Oligonucleotide Analogue with a Handle

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9814445

文献信息

• Synthesis of 2‘-Amino-LNA:  A Novel Conformationally Restricted High-Affinity Oligonucleotide Analogue with a Handle
  作者：Sanjay K. Singh、Ravindra Kumar、Jesper Wengel

  DOI：10.1021/jo9814445

  日期：1998.12.1