tert-butyl 10-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-5-isopropenyl-3-oxo-8-decynoate | 244057-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 10-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-5-isopropenyl-3-oxo-8-decynoate
• 英文别名: Tert-butyl 10-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-oxo-5-prop-1-en-2-yldec-8-ynoate
• CAS: 244057-95-2
• 化学式: C₃₃H₄₄O₄Si
• 分子量: 532.795
• InChiKey: MTIDWOTXSVWWPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.23
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 10-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-5-isopropenyl-3-oxo-8-decynoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 98.08h， 生成 2-<2-isopropenyl-7-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-heptynyl>-3-carbo-tert-butoxy-5-(1-acetoxy-2-methyl-2-propenyl)furan
  参考文献：
  名称：

  通过分子内 SE2' 环化合成伪翅目类似物。

  摘要：

  来自烯丙基卤化物 13 和 14 以及烯丙基乙酸酯 18 的烯丙基金属中间体与醛的分子内 Barbier 型加成被研究为拟蝶呤天然产物的可能途径。卤化物在用 SnCl2 或 CrCl2 处理后发生环化，得到非对映异构产物 16a-d 的混合物。相比之下，乙酸盐 18 在用 5 mol% Pd(PPh3)4 和 Et2Zn 处理后主要提供 1,7-syn 产物 16a 和 16b。当使用 InI 代替 Et2Zn 时，仅形成了合成、反式产物 16a。该中间体被转化为顺式、顺式和顺式、反式丁烯内酯 24 和 26。在后一种情况下，叔丁酯在 210 °C 下热解，然后用 TMSCHN2 酯化得到甲酯 35，其类似物拟蝶呤。

  DOI：

  10.1021/jo990376z
• 作为产物：
  描述：

  (E)-8-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-methyloct-2-en-6-yn-1-ol 在 丙酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 tert-butyl 10-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-5-isopropenyl-3-oxo-8-decynoate
  参考文献：
  名称：

  通过分子内 SE2' 环化合成伪翅目类似物。

  摘要：

  来自烯丙基卤化物 13 和 14 以及烯丙基乙酸酯 18 的烯丙基金属中间体与醛的分子内 Barbier 型加成被研究为拟蝶呤天然产物的可能途径。卤化物在用 SnCl2 或 CrCl2 处理后发生环化，得到非对映异构产物 16a-d 的混合物。相比之下，乙酸盐 18 在用 5 mol% Pd(PPh3)4 和 Et2Zn 处理后主要提供 1,7-syn 产物 16a 和 16b。当使用 InI 代替 Et2Zn 时，仅形成了合成、反式产物 16a。该中间体被转化为顺式、顺式和顺式、反式丁烯内酯 24 和 26。在后一种情况下，叔丁酯在 210 °C 下热解，然后用 TMSCHN2 酯化得到甲酯 35，其类似物拟蝶呤。

  DOI：

  10.1021/jo990376z