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1-hydroxycyclohexyl 1-hydroxyethyl ketone | 69687-56-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-hydroxycyclohexyl 1-hydroxyethyl ketone
英文别名
2-Hydroxy-1-(1-hydroxycyclohexyl)propan-1-one
1-hydroxycyclohexyl 1-hydroxyethyl ketone化学式
CAS
69687-56-5
化学式
C9H16O3
mdl
——
分子量
172.224
InChiKey
GIRYBOQKYMLEDS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    57.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(2-Benzotriazol-1-yl-3-methyl-oxiranyl)-cyclohexanol 在 高氯酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 24.0h, 以60%的产率得到1-hydroxycyclohexyl 1-hydroxyethyl ketone
    参考文献:
    名称:
    1-(1-Alkenyl)benzotriazoles: Novel α-Hydroxyacyl Anion Equivalents for the Synthesis of α-Hydroxy Ketones
    摘要:
    alpha-lithiated 1-(1-alkenyl)benzotriazoles, generated from the reactions of 1-(1-alkenyl)benzotriazoles with n-BuLi, react with a variety of electrophiles to afford alpha-substituted 1-(1-alkenyl)benzotriazoles which undergo epoxidation with m-CPBA followed by hydrolysis to give alpha-hydroxy ketones in good yields. Thus, 1-(1-alkenyl)benzotriazoles behave as alpha-hydroxyacyl anion equivalents.
    DOI:
    10.1080/00397919608004582
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文献信息

  • SCHOELLKOPF U.; HARTWIG W.; SPROTTE U.; JUNG W., ANGEW. CHEM., 1979, 91, NO 4, 329-330
    作者:SCHOELLKOPF U.、 HARTWIG W.、 SPROTTE U.、 JUNG W.
    DOI:——
    日期:——
  • Schoellkopf,U. et al., Angewandte Chemie, <hi>1979</hi>, vol. 91, p. 329 - 330
    作者:Schoellkopf,U. et al.
    DOI:——
    日期:——
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