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7-[(1R,2R,3R,5S)-2-[4-Azido-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-butyl]-3,5-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-cyclopentyl]-heptanoic acid methyl ester | 303963-61-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-[(1R,2R,3R,5S)-2-[4-Azido-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-butyl]-3,5-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-cyclopentyl]-heptanoic acid methyl ester
英文别名
methyl 7-[(1R,2R,3R,5S)-2-[4-azido-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxybutyl]-3,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]cyclopentyl]heptanoate
7-[(1R,2R,3R,5S)-2-[4-Azido-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-butyl]-3,5-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-cyclopentyl]-heptanoic acid methyl ester化学式
CAS
303963-61-3
化学式
C35H73N3O5Si3
mdl
——
分子量
700.238
InChiKey
LAWRRTPPMKJITM-ZRVLFQQHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    11.4
  • 重原子数:
    46
  • 可旋转键数:
    22
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.97
  • 拓扑面积:
    68.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-[(1R,2R,3R,5S)-2-[4-Azido-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-butyl]-3,5-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-cyclopentyl]-heptanoic acid methyl ester吡啶氢氟酸三乙胺三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷乙腈 为溶剂, 生成 7-{(1R,2R,3R,5S)-2-[4-(2,4-Difluoro-benzenesulfonylamino)-3-hydroxy-butyl]-3,5-dihydroxy-cyclopentyl}-heptanoic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    13,14-二氢前列腺素F1α磺酰胺的合成及其与人FP受体的结合亲和力:骨质疏松症的潜在治疗方法。
    摘要:
    已经合成了一类新的饱和前列腺素F2α磺酰胺类似物,并已在人FP受体结合试验中进行了评估,可用于治疗骨质疏松症。这些化合物已经在前列腺素的C1羧酸部分和C16-C20区域进行了修饰。基于结构-活性关系,发现在C1,与烷基磺酰胺相比,芳基磺酰胺类似物对hFP受体具有更大的亲和力。当将磺酰胺引入前列腺素的C16-C20区域(ω链)时,观察到结合显着降低。这些结果在拟议的人类FP受体模型的框架内进行了讨论。
    DOI:
    10.1248/cpb.48.1332
  • 作为产物:
    描述:
    7-[(1R,2R,3R,5S)-3,5-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-(2-oxiranyl-ethyl)-cyclopentyl]-heptanoic acid methyl ester 在 2,6-二甲基吡啶 、 sodium azide 、 magnesium(II) perchlorate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 7-[(1R,2R,3R,5S)-2-[4-Azido-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-butyl]-3,5-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-cyclopentyl]-heptanoic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    13,14-二氢前列腺素F1α磺酰胺的合成及其与人FP受体的结合亲和力:骨质疏松症的潜在治疗方法。
    摘要:
    已经合成了一类新的饱和前列腺素F2α磺酰胺类似物,并已在人FP受体结合试验中进行了评估,可用于治疗骨质疏松症。这些化合物已经在前列腺素的C1羧酸部分和C16-C20区域进行了修饰。基于结构-活性关系,发现在C1,与烷基磺酰胺相比,芳基磺酰胺类似物对hFP受体具有更大的亲和力。当将磺酰胺引入前列腺素的C16-C20区域(ω链)时,观察到结合显着降低。这些结果在拟议的人类FP受体模型的框架内进行了讨论。
    DOI:
    10.1248/cpb.48.1332
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