[3-(7,8-Dimethoxy-phenanthren-1-yl)-6-methoxy-2-methoxymethoxy-phenyl]-trimethyl-silane | 172980-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: [3-(7,8-Dimethoxy-phenanthren-1-yl)-6-methoxy-2-methoxymethoxy-phenyl]-trimethyl-silane
• 英文别名: [3-(7,8-Dimethoxyphenanthren-1-yl)-6-methoxy-2-(methoxymethoxy)phenyl]-trimethylsilane
• CAS: 172980-33-5
• 化学式: C₂₈H₃₂O₅Si
• 分子量: 476.645
• InChiKey: DPRFRDCUCLVLSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.21
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-(7,8-Dimethoxy-phenanthren-1-yl)-6-methoxy-2-methoxymethoxy-phenyl]-trimethyl-silane 在 2,6-二甲基吡啶 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 Trifluoro-methanesulfonic acid 2-(7,8-dimethoxy-phenanthren-1-yl)-5-methoxy-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Some Observations on the Palladium-Catalyzed Triflate-Arene Cyclization of Electron-Rich Biaryl Substrates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00129a064
• 作为产物：
  描述：

  [2-甲氧基-6-(甲氧基甲氧基)苯基]-三甲基硅烷 、 8-Bromo-1,2-dimethoxyphenanthrene 在 正丁基锂 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷氯化镍 、 magnesium bromide 作用下， 生成 [3-(7,8-Dimethoxy-phenanthren-1-yl)-6-methoxy-2-methoxymethoxy-phenyl]-trimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Some Observations on the Palladium-Catalyzed Triflate-Arene Cyclization of Electron-Rich Biaryl Substrates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00129a064

文献信息

• Some Observations on the Palladium-Catalyzed Triflate-Arene Cyclization of Electron-Rich Biaryl Substrates
  作者：Joseph E. Rice、Zhen-Wei Cai、Zhen-Min He、Edmond J. LaVoie

  DOI：10.1021/jo00129a064

  日期：1995.12