monoethyl (S)-3-<2-(2-phenyl-1,3-dioxan-2-yl)ethyl>pentanedioate | 142437-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: monoethyl (S)-3-<2-(2-phenyl-1,3-dioxan-2-yl)ethyl>pentanedioate
• 英文别名: (3S)-5-ethoxy-5-oxo-3-[2-(2-phenyl-1,3-dioxolan-2-yl)ethyl]pentanoic acid
• CAS: 142437-95-4
• 化学式: C₁₈H₂₄O₆
• 分子量: 336.385
• InChiKey: SSTKLRCMEMPPPI-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  monoethyl (S)-3-<2-(2-phenyl-1,3-dioxan-2-yl)ethyl>pentanedioate 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硼烷 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 (S)-(-)-PD137789
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the chiral 4-substituted 1-phenylcyclohexene PD137789 via intramolecular Wittig reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00043a038
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-(2-phenyl-1,3-dioxolan-2-yl)pent-2-enoate 在 硫酸氢铵 、 sodium hydroxide 、 三氟甲磺酸 、 phosphate puffer 、 porcine liver esterase (PLE, EC 3.3.1.1) 、 三异丁基铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 monoethyl (S)-3-<2-(2-phenyl-1,3-dioxan-2-yl)ethyl>pentanedioate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the chiral 4-substituted 1-phenylcyclohexene PD137789 via intramolecular Wittig reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00043a038

文献信息

• Synthesis of the chiral 4-substituted 1-phenylcyclohexene PD137789 via intramolecular Wittig reaction
  作者：Stephen J. Johnson、Suzanne R. Kesten、Lawrence D. Wise

  DOI：10.1021/jo00043a038

  日期：1992.8