N-({9-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydro-2-furanyl]-6-[(2,2-diphenylethyl)amino]-9H-purin-2-yl}methyl)-N'-[2-(1-piperidinyl)ethyl]urea | 383887-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: N-({9-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydro-2-furanyl]-6-[(2,2-diphenylethyl)amino]-9H-purin-2-yl}methyl)-N'-[2-(1-piperidinyl)ethyl]urea
• 英文别名: 1-[[9-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-6-(2,2-diphenylethylamino)purin-2-yl]methyl]-3-(2-piperidin-1-ylethyl)urea
• CAS: 383887-26-1
• 化学式: C₃₃H₄₂N₈O₅
• 分子量: 630.747
• InChiKey: VRJGUEOOJKHVOO-FANUBLADSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  170
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,4R,5R)-4-(acetyloxy)-2-[(acetyloxy)methyl]-5-(6-[(2,2-diphenylethyl)amino]-2-{[({[2-(1-piperidinyl)ethyl]amino}carbonyl)amino]methyl}-9H-purin-9-yl)tetrahydro-3-furanyl acetate 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-({9-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydro-2-furanyl]-6-[(2,2-diphenylethyl)amino]-9H-purin-2-yl}methyl)-N'-[2-(1-piperidinyl)ethyl]urea
  参考文献：
  名称：

  Purine derivatives

  摘要：

  本发明涉及具有公式1的化合物，以及药用可接受的盐和溶剂化物，还涉及用于制备这些化合物的过程、在制备中使用的中间体，以及包含这些化合物的组合物，以及这些化合物作为腺苷A2a受体激动剂的使用。

  公开号：

  US20020032168A1

文献信息

• PURINE DERIVATIVES
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP1296996B1

  公开（公告）日：2004-05-26
• US6921753B2
  申请人：——

  公开号：US6921753B2

  公开（公告）日：2005-07-26
• US7238676B2
  申请人：——

  公开号：US7238676B2

  公开（公告）日：2007-07-03