4,6-Dicarbomethoxy-1,1,3,3-tetrabromo-1H,3H-thieno<3,4-c>thiophene | 155632-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并噻吩类
• 英文名称: 4,6-Dicarbomethoxy-1,1,3,3-tetrabromo-1H,3H-thieno<3,4-c>thiophene
• 英文别名: Dimethyl 4,4,6,6-tetrabromothieno[3,4-c]thiophene-1,3-dicarboxylate
• CAS: 155632-42-1
• 化学式: C₁₀H₆Br₄O₄S₂
• 分子量: 573.903
• InChiKey: JCTYPESULZBAEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-Dicarbomethoxy-1,1,3,3-tetrabromo-1H,3H-thieno<3,4-c>thiophene 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 1,3-Dibromo-4,6-dicarbomethoxythieno<3,4-c>thiophene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the First Thieno[3,4-c]thiophene Stabilized Only by Electronic Effects

  摘要：

  The stable, crystalline 1,3-dibromo-4,6-dicyanothieno[3,4-c]thio (3a) has been synthesized. This is the first example of a thieno[3,4-c]thiophene stabilized solely by electronic effects. The dicarbomethoxy dibromo analog 3b and the tetrabromo analog 3c were also-generated and found to be considerably less stable.

  DOI：

  10.1021/jo00087a045
• 作为产物：
  描述：

  4,6-Dicarbomethoxy-1H,3H-thieno<3,4-c>thiophene 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 3.0h， 以71%的产率得到4,6-Dicarbomethoxy-1,1,3,3-tetrabromo-1H,3H-thieno<3,4-c>thiophene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the First Thieno[3,4-c]thiophene Stabilized Only by Electronic Effects

  摘要：

  The stable, crystalline 1,3-dibromo-4,6-dicyanothieno[3,4-c]thio (3a) has been synthesized. This is the first example of a thieno[3,4-c]thiophene stabilized solely by electronic effects. The dicarbomethoxy dibromo analog 3b and the tetrabromo analog 3c were also-generated and found to be considerably less stable.

  DOI：

  10.1021/jo00087a045

文献信息

• Beye Norbert, Cava Michael P., J. Org. Chem, 59 (1994) N 8, S 2223-2226
  作者：Beye Norbert, Cava Michael P.

  DOI：——

  日期：——