[(2R,3S)-2-[(R)-1-Cyanomethyl-2-oxo-3-(pyridin-4-ylsulfanyl)-propyl]-4-oxo-3-((R)-1-trimethylsilanyloxy-ethyl)-azetidin-1-yl]-(triphenyl-λ⁵-phosphanylidene)-acetic acid 4-methoxy-benzyl ester | 1052702-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2R,3S)-2-[(R)-1-Cyanomethyl-2-oxo-3-(pyridin-4-ylsulfanyl)-propyl]-4-oxo-3-((R)-1-trimethylsilanyloxy-ethyl)-azetidin-1-yl]-(triphenyl-λ⁵-phosphanylidene)-acetic acid 4-methoxy-benzyl ester
• 英文别名: (4-methoxyphenyl)methyl 2-[(2R,3S)-2-[(2R)-1-cyano-3-oxo-4-pyridin-4-ylsulfanylbutan-2-yl]-4-oxo-3-[(1R)-1-trimethylsilyloxyethyl]azetidin-1-yl]-2-(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)acetate；(4-methoxyphenyl)methyl 2-[(2R,3S)-2-[(2R)-1-cyano-3-oxo-4-pyridin-4-ylsulfanylbutan-2-yl]-4-oxo-3-[(1R)-1-trimethylsilyloxyethyl]azetidin-1-yl]-2-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)acetate
• CAS: 1052702-29-0
• 化学式: C₄₆H₄₈N₃O₆PSSi
• 分子量: 830.029
• InChiKey: HGNQLCSBGDVRKZ-CCACXLNDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.22
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3S)-2-[(R)-1-Cyanomethyl-2-oxo-3-(pyridin-4-ylsulfanyl)-propyl]-4-oxo-3-((R)-1-trimethylsilanyloxy-ethyl)-azetidin-1-yl]-(triphenyl-λ⁵-phosphanylidene)-acetic acid 4-methoxy-benzyl ester 在 三氯化铝 、 苯甲醚 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 (1S,5S,6S)-2-(1-carbamoylmethyl-4-pyridino)thiomethyl-1-cyanomethyl-6-<(1R)-hydroxyethyl>carbapen-2-em-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antibacterial Activity of 1-Substituted-methyl Carbapenems.

  摘要：

  报道了具有2-(1,3,4-噻二唑-2-基)硫甲基侧链的1α-和1β-取代（氟、氰、羟基和乙酰氧基）甲基碳青霉烯的合成，并将它们的体外抗菌活性与相应的1β-甲基碳青霉烯以及亚胺培南进行了比较。此外，还报道了具有2-(1-烷基-4-吡啶鎓)硫甲基侧链的1β-取代（氟和氰）甲基碳青霉烯的合成及其抗菌活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.2410
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-4(1H)-硫酮 在 盐酸 、 正丁基锂 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 23.33h， 生成 [(2R,3S)-2-[(R)-1-Cyanomethyl-2-oxo-3-(pyridin-4-ylsulfanyl)-propyl]-4-oxo-3-((R)-1-trimethylsilanyloxy-ethyl)-azetidin-1-yl]-(triphenyl-λ⁵-phosphanylidene)-acetic acid 4-methoxy-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antibacterial Activity of 1-Substituted-methyl Carbapenems.

  摘要：

  报道了具有2-(1,3,4-噻二唑-2-基)硫甲基侧链的1α-和1β-取代（氟、氰、羟基和乙酰氧基）甲基碳青霉烯的合成，并将它们的体外抗菌活性与相应的1β-甲基碳青霉烯以及亚胺培南进行了比较。此外，还报道了具有2-(1-烷基-4-吡啶鎓)硫甲基侧链的1β-取代（氟和氰）甲基碳青霉烯的合成及其抗菌活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.2410