[2-(4-chlorophenyl)-1-(pyrazin-2-yl)ethyl]-(pyridin-3-yl)-ketone | 67652-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [2-(4-chlorophenyl)-1-(pyrazin-2-yl)ethyl]-(pyridin-3-yl)-ketone
• 英文别名: 3-(4-Chlorophenyl)-2-pyrazin-2-yl-1-pyridin-3-ylpropan-1-one
• CAS: 67652-66-8
• 化学式: C₁₈H₁₄ClN₃O
• 分子量: 323.782
• InChiKey: XCGUTJNDRPGHHN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  503.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.288±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  55.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(4-chlorophenyl)-1-(pyrazin-2-yl)ethyl]-(pyridin-3-yl)-ketone 生成 (R)-[2-(4-chlorophenyl)-1-(pyrazin-2-yl)ethyl]-(pyridin-3-yl)-ketone 、 (S)-[2-(4-chlorophenyl)-1-(pyrazin-2-yl)ethyl]-(pyridin-3-yl)-ketone
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMICAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES CHIMIQUES

  摘要：

  式(I)的化合物：其中变量基团如定义内；用于抑制11βHSD1。

  公开号：

  WO2004011410A1

文献信息

• Ketones
  申请人：Barton John Peter

  公开号：US20050272036A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  Compounds of formula (I): wherein variable groups are as defined within; for use in the inhibition of 11βHSD1 are described.

  描述了式(I)的化合物：其中变量基团如定义的那样；用于抑制11βHSD1。
• Novel substituted indolines with an inhibitory effect on various kinases and complexes of CDKs
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma KG

  公开号：US20040058978A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  The present invention relates to new substituted indolinones of general formula 1 wherein X and R 1 to R 5 are defined as in claim 1, the isomers and the salts thereof which have valuable properties. The above compounds of general formula I wherein R 1 denotes a hydrogen atom, a C 1-3 -alkyl group or a prodrug group have valuable pharmacological properties, particularly an inhibiting effect on various kinases, on viral cyclin and on receptor tyrosine kinases, and the other compounds of the above general formula I wherein R 1 does not represent a hydrogen atom, a C 1-3 -alkyl group or a prodrug group are valuable intermediate products for the preparation of the abovementioned compounds.

  本发明涉及一种新的通式1的取代吲哚酮，其中X和R1至R5的定义如权利要求书1中所述，其异构体和盐具有有价值的性质。通式I中的上述化合物，其中R1表示氢原子，C1-3-烷基或前药基，具有有价值的药理学性质，特别是对多种激酶、病毒细胞周期蛋白和受体酪氨酸激酶具有抑制作用，上述通式I中R1不表示氢原子、C1-3-烷基或前药基的其他化合物是制备上述化合物的有价值中间体。
• KETONES
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1549600A1

  公开（公告）日：2005-07-06
• US6855710B2
  申请人：——

  公开号：US6855710B2

  公开（公告）日：2005-02-15