(R)-2-(Allyl-benzyloxycarbonyl-amino)-propionic acid | 155920-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-2-(Allyl-benzyloxycarbonyl-amino)-propionic acid
• 英文别名: (2R)-2-[phenylmethoxycarbonyl(prop-2-enyl)amino]propanoic acid
• CAS: 155920-98-2
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₄
• 分子量: 263.293
• InChiKey: HNVSCLHIUUVQTN-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-(Allyl-benzyloxycarbonyl-amino)-propionic acid 在 palladium on activated charcoal N-甲基吗啉 、 5A molecular sieve 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， -60.0~25.0 ℃ 、413.69 kPa 条件下， 反应 7.5h， 生成 [(R)-1-{Allyl-[(R)-1-(3-phenyl-propylcarbamoyl)-ethyl]-carbamoyl}-2-(4-hydroxy-2,6-dimethyl-phenyl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Pitzele; Hamilton; Kudla, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 7, p. 888 - 896

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丙烯酰碘 、 N-benzyloxycarbonyl-D-alanine 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (R)-2-(Allyl-benzyloxycarbonyl-amino)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Pitzele; Hamilton; Kudla, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 7, p. 888 - 896

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HIV PROTEASE INHIBITORS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0559793A1

  公开（公告）日：1993-09-15
• EP0559793A4
  申请人：——

  公开号：EP0559793A4

  公开（公告）日：1994-04-27
• US5438118A
  申请人：——

  公开号：US5438118A

  公开（公告）日：1995-08-01
• [EN] HIV PROTEASE INHIBITORS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：WO1992009297A1

  公开（公告）日：1992-06-11

  (EN) Peptide mimics, having a constrained peptide backbone conformation, are HIV protease inhibitors. A compound of this invention is, for example, 3-Benzyl-5(alaninyl-1-aminoethyl)-2,3,6,7-tetrahydro-N-azepinyl-2-propionyl-valinyl-valinyl methyl ester.(FR) Des imitateurs de peptides possédant une conformation de squelette de peptide contrainte sont des inhibiteurs de la protéase du VIH. Un composé selon cette invention, est, par exemple, l'ester méthylique de 3-benzyl-5(alaninyl-1-aminoéthyl)-2,3,6,7-tétrahydro-N-azépinyl-2-proprionyl-valinyl-valinyle.
• Pitzele; Hamilton; Kudla, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 7, p. 888 - 896
  作者：Pitzele、Hamilton、Kudla、Tsymbalov、Stapelfeld、Savage、Clare、Hammond、Hansen Jr.

  DOI：——

  日期：——