(E)-13-benzoyloxy-15,15-ethylenedioxy-pentadec-11-en-9-yn-1-ol | 157917-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-13-benzoyloxy-15,15-ethylenedioxy-pentadec-11-en-9-yn-1-ol
• 英文别名: [(E)-1-(1,3-dioxolan-2-yl)-14-hydroxytetradec-3-en-5-yn-2-yl] benzoate
• CAS: 157917-68-5
• 化学式: C₂₄H₃₂O₅
• 分子量: 400.515
• InChiKey: VUAPNHZAAFYUTQ-FOWTUZBSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-13-benzoyloxy-15,15-ethylenedioxy-pentadec-11-en-9-yn-1-ol 在 重铬酸吡啶 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 methyl (E)-13-benzoyloxy-15,15-ethylenedioxy pentadec-9-yn-11-enoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 13-Hydroxy-9Z,11E,15Z-octadecatrienoic Acid

  摘要：

  Stereoselective synthesis of 15,16-didehydro coriolic acid, starting from pent-2-en-4-yn-1-ol is described.

  DOI：

  10.1080/00397919408011743
• 作为产物：
  描述：

  (E)-13-<(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-oxy>-tridec-2-en-4-yn-1-ol 在 manganese(IV) oxide 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 (E)-13-benzoyloxy-15,15-ethylenedioxy-pentadec-11-en-9-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 13-Hydroxy-9Z,11E,15Z-octadecatrienoic Acid

  摘要：

  Stereoselective synthesis of 15,16-didehydro coriolic acid, starting from pent-2-en-4-yn-1-ol is described.

  DOI：

  10.1080/00397919408011743

文献信息

• Synthesis of 13-Hydroxy-9Z,11E,15Z-octadecatrienoic Acid
  作者：K. Lakshmi Narasimha Reddy、S. Pulla Reddy、G. V. M. Sharma

  DOI：10.1080/00397919408011743

  日期：1994.5

  Stereoselective synthesis of 15,16-didehydro coriolic acid, starting from pent-2-en-4-yn-1-ol is described.