3-(3-{[(carboxymethyl)amino]carbonyl}-2-hydroxy-4-oxo-1,5-dioxa-9-azaspiro[5.5]undec-2-en-9-yl)-3-oxopropanoic acid | 1144037-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(3-{[(carboxymethyl)amino]carbonyl}-2-hydroxy-4-oxo-1,5-dioxa-9-azaspiro[5.5]undec-2-en-9-yl)-3-oxopropanoic acid
• 英文别名: 3-[3-(Carboxymethylcarbamoyl)-2-hydroxy-4-oxo-1,5-dioxa-9-azaspiro[5.5]undec-2-en-9-yl]-3-oxopropanoic acid
• CAS: 1144037-81-9
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₁₀
• 分子量: 372.288
• InChiKey: FKGYZBJPDQUOQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  180
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl N-[(9-{[(1,1-dimethylethyl)oxy]carbonyl}-2-hydroxy-4-oxo-1,5-dioxa-9-azaspiro[5.5]undec-2-en-3-yl)carbonyl]glycinate 在 5%-palladium/activated carbon sodium hydroxide 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 水 、 氢气 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 3-(3-{[(carboxymethyl)amino]carbonyl}-2-hydroxy-4-oxo-1,5-dioxa-9-azaspiro[5.5]undec-2-en-9-yl)-3-oxopropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROLYL HYDROXYLASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA PROLYL HYDROXYLASE

  摘要：

  本发明涉及某些二氧代二酮N-取代的甘氨酸衍生物，其化学式为(I)，这些衍生物是HIF脯氨酸羟化酶的拮抗剂，可用于治疗受益于抑制该酶的疾病，贫血是一个例子。

  公开号：

  WO2009049112A1

文献信息

• [EN] PROLYL HYDROXYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROLYL HYDROXYLASE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2009049112A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The invention described herein relates to certain dioxanedione N-substituted glycine derivatives of formula (I) which are antagonists of HIF prolyl hydroxylases and are useful for treating diseases benefiting from the inhibition of this enzyme, anemia being one example.

  本发明涉及某些二氧代二酮N-取代的甘氨酸衍生物，其化学式为(I)，这些衍生物是HIF脯氨酸羟化酶的拮抗剂，可用于治疗受益于抑制该酶的疾病，贫血是一个例子。