alpha-Cyclodextrin doubly bridged dimer, 6 | 1104388-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: alpha-Cyclodextrin doubly bridged dimer, 6
• 英文别名: (1S,2S,7S,8S,9R,10R,11S,13S,14R,16R,18S,19R,21R,23S,24R,25R,26S,28S,33S,35S,36R,37R,38S,40R,42R,43S,45R,47R,48S,50S,51R,52R,54R,56R,57S,59R,61R,62S,64R,65R,66R,67R,69R,70R,71R,72R,74S,75R,77R,79S,80R,82R,84R,85R,86R,87R,89R,90R,91R,92R)-14,19,42,47,56,61,75,80-octakis(hydroxymethyl)-12,15,17,20,22,27,34,39,41,44,46,49,53,55,58,60,63,68,73,76,78,81,83,88-tetracosaoxa-4,5,30,31-tetrathiapentadecacyclo[33.17.11.118,26.213,16.218,21.240,43.245,48.254,57.259,62.12,50.17,11.023,28.033,38.274,77.279,82]dononacontane-9,10,24,25,36,37,51,52,64,65,66,67,69,70,71,72,84,85,86,87,89,90,91,92-tetracosol
• CAS: 1104388-70-6
• 化学式: C₇₂H₁₁₆O₅₆S₄
• 分子量: 2005.94
• InChiKey: DTPVZMSJLDWAMF-UFSIOYCVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -22.1
• 重原子数：
  132
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  48.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  970
• 氢给体数：
  32
• 氢受体数：
  60

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6(I),6(IV)-disulfanyl-6(I),6(IV)-dideoxy-α-cyclodextrin 在 air 作用下， 反应 48.0h， 生成 (1S,3S,4R,6R,8S,9R,11R,13S,14R,15R,16S,18S,19R,21R,23S,24R,26R,28S,29R,30R,32S,37S,39R,40R,41R,42R,43R,44R,45R,46R)-4,9,19,24-tetrakis(hydroxymethyl)-2,5,7,10,12,17,20,22,25,27,31,38-dodecaoxa-34,35-dithiaoctacyclo[14.14.8.23,6.28,11.218,21.223,26.013,37.028,32]hexatetracontane-14,15,29,30,39,40,41,42,43,44,45,46-dodecol 、 alpha-Cyclodextrin doubly bridged dimer, 6
  参考文献：
  名称：

  α-Cyclodextrins reversibly capped with disulfide bonds

  摘要：

  Per-O-methyl-6I,6IV-disulfanyl-6I,6IV-dideoxy-α-cyclodextrin 在 pH 9 下经历空气氧化，专门形成具有分子内二硫键覆盖 C6I 和 C6IV 位置的单体。相反，其非甲基化类似物6I,6IV-二硫基-6I,6IV-二脱氧-α-环糊精在相同条件下给出单体和二聚体的混合物。分子模型表明，在两种单体情况下，二硫键有效地封闭了环糊精空腔的初级边缘。封端环糊精的二硫键可以通过用二硫苏糖醇还原来裂解。因此，大循环系统可以通过施加外部刺激来互换开放式和杯状形式。

  DOI：

  10.1039/c0nj00126k