1-Boc-3-methyl-6-fluoro-1H-pyrazolo[3,4-B]pyridine | 920036-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 英文名称: 1-Boc-3-methyl-6-fluoro-1H-pyrazolo[3,4-B]pyridine
• 英文别名: tert-butyl 6-fluoro-3-methylpyrazolo[3,4-b]pyridine-1-carboxylate
• CAS: 920036-29-9
• 化学式: C₁₂H₁₄FN₃O₂
• 分子量: 251.26
• InChiKey: SAFRCHLEMYAXQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  57
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Boc-3-methyl-6-fluoro-1H-pyrazolo[3,4-B]pyridine 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 在 丁二酰亚胺 、 crude residue 、 silica gel 、 ethyl acetate hexanes 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 tert-butyl 3-(bromomethyl)-6-fluoro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  HIV reverse transcriptase inhibitors

  摘要：

  具有以下结构的化合物：其中A、X、Y、Z、R1和R2在此定义，是HIV反转录酶抑制剂。这些化合物及其药学上可接受的盐对于抑制HIV反转录酶、预防和治疗HIV感染以及预防、延迟发病和治疗艾滋病非常有用。这些化合物及其盐可作为制药组合物的成分，可选地与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。

  公开号：

  US20070021442A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氟-3-甲基-1H-吡唑并[3,4-B]吡啶 、 三乙胺 、 二碳酸二叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 氮 、 Brine 、 乙酸乙酯 、 水 、 magnesium sulfate 、 crude material 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-Boc-3-methyl-6-fluoro-1H-pyrazolo[3,4-B]pyridine
  参考文献：
  名称：

  HIV reverse transcriptase inhibitors

  摘要：

  具有以下结构的化合物：其中A、X、Y、Z、R1和R2在此定义，是HIV反转录酶抑制剂。这些化合物及其药学上可接受的盐对于抑制HIV反转录酶、预防和治疗HIV感染以及预防、延迟发病和治疗艾滋病非常有用。这些化合物及其盐可作为制药组合物的成分，可选地与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。

  公开号：

  US20070021442A1

文献信息

• HIV REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1910360B1

  公开（公告）日：2010-03-03
• US7807684B2
  申请人：——

  公开号：US7807684B2

  公开（公告）日：2010-10-05
• [EN] PROCESSES FOR PREPARING (AMINO-PYRAZOLOPYRIDINYL)METHOXY SUBSTITUTED BIARYL ETHERS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION D'ÉTHERS DE BIARYLE SUBSTITUÉS PAR UN (AMINO-PYRAZOLOPYRIDINYL)MÉTHOXY
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2009117278A2

  公开（公告）日：2009-09-24

  Processes for preparing certain (amino-pyrazolopyridinyl)methoxy-substituted biaryl ethers and their salts are described. The substituted biaryl ethers are useful as HIV non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors. The processes include coupling a biaryl ether with a suitably protected and activated pyrazolopyridinyl methanol and then removing the protective groups from the coupled product to provide the desired substituted biaryl ether in the form of a sulfonate salt or a sulfate salt. Earlier reaction steps and the intermediates employed and obtained therein are also described. Crystalline HCl and sulfate salts of a particular (amino-pyrazolopyridmyl)-methoxy~substituted biaryl ether are described as well.