1-[2-(2-nitrophenyl)-1H-pyrrol-3-yl]propan-1-one | 1051436-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-[2-(2-nitrophenyl)-1H-pyrrol-3-yl]propan-1-one
• CAS: 1051436-84-0
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₃
• 分子量: 244.25
• InChiKey: GBWZBSPYYBQUEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  78.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(2-nitrophenyl)-1H-pyrrol-3-yl]propan-1-one 、 碘甲烷 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以98%的产率得到1-[1-Methyl-2-(2-nitrophenyl)pyrrol-3-yl]propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  邻硝基苯甲醛的Aza -Baylis-Hillman加合物合成新型吡咯并[[3,2 - c ]喹啉N-氧化物

  摘要：

  描述了一种合成新型吡咯并-[3,2 - c ]喹啉N-氧化物的新方法。关键步骤包括钯催化的一种罕见的邻硝基苯甲醛的3-酮吡咯衍生物的还原环化反应，该反应是通过aza-Baylis-Hillman /环闭合复分解/芳构化反应以直接方式获得的。该新颖的吡咯并[3，2 - c ]喹啉N-氧化物的脱氧反应提供了新的取代的吡咯并[3，2- c ]喹啉类似物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.05.121
• 作为产物：
  描述：

  1-[1-(4-Methylphenyl)sulfonyl-2-(2-nitrophenyl)-2,5-dihydropyrrol-3-yl]propan-1-one 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 以47%的产率得到1-[2-(2-nitrophenyl)-1H-pyrrol-3-yl]propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  邻硝基苯甲醛的Aza -Baylis-Hillman加合物合成新型吡咯并[[3,2 - c ]喹啉N-氧化物

  摘要：

  描述了一种合成新型吡咯并-[3,2 - c ]喹啉N-氧化物的新方法。关键步骤包括钯催化的一种罕见的邻硝基苯甲醛的3-酮吡咯衍生物的还原环化反应，该反应是通过aza-Baylis-Hillman /环闭合复分解/芳构化反应以直接方式获得的。该新颖的吡咯并[3，2 - c ]喹啉N-氧化物的脱氧反应提供了新的取代的吡咯并[3，2- c ]喹啉类似物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.05.121