ethyl α-(3-cyclopentyloxy-4-methoxybenzyl)-α-(4-methoxyphenacyl)acetate | 197906-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl α-(3-cyclopentyloxy-4-methoxybenzyl)-α-(4-methoxyphenacyl)acetate
• 英文别名: Ethyl alpha-(3-cyclopentyloxy-4-methoxybenzyl)-alpha-(4-methoxyphenacyl)acetate；ethyl 2-[(3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)methyl]-4-(4-methoxyphenyl)-4-oxobutanoate
• CAS: 197906-13-1
• 化学式: C₂₆H₃₂O₆
• 分子量: 440.536
• InChiKey: VSMXIBPRDFKCID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diethyl α-(3-cyclopentyloxy-4-methoxybenzyl)-α-(4-methoxyphenacyl)malonate 、 18-冠醚-6 、 、 氢氧化钾 、 盐酸 在 乙醇 、 乙酸乙酯 、 水 、 magnesium sulfate 、 正己烷 作用下， 以 苯 、 乙醇 为溶剂， 反应 14.5h， 以to give 1.68 g of the title compound as slightly yellow crystals (yield 81%)的产率得到ethyl α-(3-cyclopentyloxy-4-methoxybenzyl)-α-(4-methoxyphenacyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  1,2-diphenylpyrrole derivatives, their preparation and their therapeutic

  摘要：

  式(I)和(II)的化合物：##STR1## 其中R为氢、卤素或烷基；R.sup.1为烷基、氨基或取代氨基；R.sup.2为可选取代的苯基；R.sup.3为氢、卤素或可选取代的烷基；R.sup.4为氢、可选取代的烷基、环烷基、芳基或芳基烷基！具有有价值的镇痛、抗炎、退烧和抗过敏活性，并具有抑制白三烯产生和抑制骨吸收的能力。它们相对于一般具有这些活性的化合物的副作用较少。

  公开号：

  US05908858A1

文献信息

• 1,2-Diphenylpyrrole derivatives, their preparation and their therapeutic uses
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP0799823B1

  公开（公告）日：2007-10-31
• US5908858A
  申请人：——

  公开号：US5908858A

  公开（公告）日：1999-06-01
• USRE39420E1
  申请人：——

  公开号：USRE39420E1

  公开（公告）日：2006-12-05