6,7-dihydro-3H-imidazo[4,5-c]pyridin-4(5H)-one | 1369105-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6,7-dihydro-3H-imidazo[4,5-c]pyridin-4(5H)-one
• 英文别名: 3H,4H,5H,6H,7H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-one；1,5,6,7-tetrahydroimidazo[4,5-c]pyridin-4-one
• CAS: 1369105-56-5
• 化学式: C₆H₇N₃O
• 分子量: 137.141
• InChiKey: WXQGEEXSJLMRKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[1-(2-chloroethyl)piperidin-4-yl]-1,2-benzoisoxazole 、 6,7-dihydro-3H-imidazo[4,5-c]pyridin-4(5H)-one 在 二碳酸二叔丁酯 、 四丁基溴化铵 、 potassium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 54.0h， 以14.4 mg的产率得到5-{2-[4-(1,2-benzoisoxazol-3-yl)piperidin-1-yl]ethyl}-6,7-dihydro-1H-imidazolo[4,5-c]pyridin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  CONDENSED LACTAM DERIVATIVE

  摘要：

  本发明涉及一种用于治疗神经精神疾病的药物，包括以下化合物（1）的药物学上可接受的盐，作为活性成分。

  公开号：

  US20200172543A1

文献信息

• [EN] 1,1-DISUBSTITUTED CYCLOALKYL DERIVATIVES AS FACTOR XA INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES CYCLOALKYLES 1,1-DISUBSTITUES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2003099276A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  The present application describes 1,1-disubstituted cycloalkyl compounds and derivatives thereof, or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, which are useful as inhibitors of factor Xa.

  本申请描述了1,1-二取代环烷基化合物及其衍生物，或其药用可接受的盐形式，这些化合物对于Xa因子的抑制剂具有用处。
• LACTAM-CONTAINING COMPOUNDS AND DERIVATIVES THEREOF AS FACTOR XA INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20170050964A1

  公开（公告）日：2017-02-23

  The present application describes lactam-containing compounds and derivatives thereof of Formula I: P 4 —P-M-M 4 I or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein ring P, if present is a 5-7 membered carbocycle or heterocycle and ring M is a 5-7 membered carbocycle or heterocycle. Compounds of the present invention are useful as inhibitors of trypsin-like serine proteases, specifically factor Xa.

  本申请描述了公式I中含有内酰胺的化合物及其衍生物：P4—P-M-M4I或其药用盐形式，其中环P（如果存在）是一个5-7成员的碳环或杂环，环M是一个5-7成员的碳环或杂环。本发明的化合物可用作胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶的抑制剂，特别是因子Xa。
• [EN] LACTAM-CONTAINING COMPOUNDS AND DERIVATIVES THEREOF AS FACTOR XA INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES CONTENANT DU LACTAME ET LEURS DERIVES EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2003026652A1

  公开（公告）日：2003-04-03

  The present application describes lactam-containing compounds and derivatives thereof of Formula I: P4-P-M-M4 or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein ring P, if present is a 5-7 membered carbocycle or heterocycle and ring M is a 5-7 membered carbocycle or heterocycle. Compounds of the present invention are useful as inhibitors of trypsin-like serine proteases, specifically factor Xa.

  本申请描述了含有内酰胺化合物及其衍生物的公式I：P4-P-M-M4或其药学上可接受的盐形式，其中环P（如存在）是5-7成员的碳环或杂环，环M是5-7成员的碳环或杂环。本发明的化合物可作为胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶的抑制剂，特别是Xa因子的抑制剂。
• FUSED RING LACTAM DERIVATIVES
  申请人：Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP3828182A1

  公开（公告）日：2021-06-02

  The present invention relates to a medicament for treating neuropsychiatric diseases, comprising a compound of Formula (1): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as an active ingredient.

  本发明涉及一种治疗神经精神疾病的药物，由式（1）化合物组成： 或其药学上可接受的盐作为活性成分。
• Condensed lactam derivative
  申请人：Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd.

  公开号：US10745401B2

  公开（公告）日：2020-08-18

  The present invention relates to a medicament for treating neuropsychiatric diseases, comprising a compound of Formula (1): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as an active ingredient.

  本发明涉及一种治疗神经精神疾病的药物，由式（1）化合物组成： 或其药学上可接受的盐作为活性成分。