5,6-dimethoxy-3-o-tolylsulfanyl-1H-indole-2-carboxylic acid | 808137-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5,6-dimethoxy-3-o-tolylsulfanyl-1H-indole-2-carboxylic acid
• 英文别名: 5,6-dimethoxy-3-(2-methylphenyl)sulfanyl-1H-indole-2-carboxylic acid
• CAS: 808137-32-8
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₄S
• 分子量: 343.403
• InChiKey: OBAIAAAKNDHEFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  96.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨基四氮唑 、 5,6-dimethoxy-3-o-tolylsulfanyl-1H-indole-2-carboxylic acid 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以49%的产率得到5,6-dimethoxy-3-o-tolylsulfanyl-1H-indole-2-carboxylic acid (2H-tetrazol-5-yl)-amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-SUBSTITUTED INDOLES AND DERIVATIVES THEREOF AS THERAPEUTIC AGENTS
  [FR] INDOLES 3-SUBSTITUES ET LEURS DERIVES UTILISES COMME AGENTS THERAPEUTIQUES

  摘要：

  本发明提供了公式I的吲哚化合物：其中R1和R2具有规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐，这些化合物在治疗疾病和病状，包括炎症性疾病、心血管疾病和癌症方面有用。还提供了包含一个或多个公式I化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2004108708A1
• 作为产物：
  描述：

  5,6-dimethoxy-3-o-tolylsulfanyl-1H-indole-2-carboxylic acid ethyl ester 在 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以56%的产率得到5,6-dimethoxy-3-o-tolylsulfanyl-1H-indole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-SUBSTITUTED INDOLES AND DERIVATIVES THEREOF AS THERAPEUTIC AGENTS
  [FR] INDOLES 3-SUBSTITUES ET LEURS DERIVES UTILISES COMME AGENTS THERAPEUTIQUES

  摘要：

  本发明提供了公式I的吲哚化合物：其中R1和R2具有规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐，这些化合物在治疗疾病和病状，包括炎症性疾病、心血管疾病和癌症方面有用。还提供了包含一个或多个公式I化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2004108708A1

文献信息

• 3-Substituted indoles and derivatives thereof as therapeutic agents
  申请人：Para Suzanne Kimberly

  公开号：US20050004195A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  The present invention provides indoles of Formula I: wherein R 1 and R 2 have any of the values defined therefor in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions, including inflammatory diseases, cardiovascular diseases, and cancers. Also provided are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of Formula I.

  本发明提供了式I的吲哚化合物：其中R1和R2具有规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐，作为治疗疾病和病症的药物，包括炎症性疾病、心血管疾病和癌症。还提供了包含一种或多种式I化合物的制药组合物。
• 3-SUBSTITUTED INDOLES AND DERIVATIVES THEREOF AS THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：Warner-Lambert Company LLC

  公开号：EP1644360A1

  公开（公告）日：2006-04-12
• PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE INHIBITORS FOR INHIBITING LEUKOCYTE ACCUMULATION
  申请人：ICOS CORPORATION

  公开号：EP1885356A2

  公开（公告）日：2008-02-13
• Phosphoinositide 3-Kinase Inhibitors for Inhibiting Leukocyte Accumulation
  申请人：Diacovo Thomas G.

  公开号：US20080287469A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  The invention relates generally to phosphoinositide 3-kinases (PI3Ks), and more particularly to methods of inhibiting leukocyte accumulation comprising selectively inhibiting phosphoinositide 3-kinase delta (PI3Kδ) and phosphoinositide 3-kinase gamma (PI3Kγ) activities in endothelial cells. The disclosed methods may be used to treat individuals having an inflammatory condition where leukocytes are found to be accumulating at the site of insult or inflamed tissue. The inflammatory condition may be attributed to or associated with an underlying disorder not typically associated with inflammation, e.g. cancer, coronary vascular disease, etc.
• US7074814B2
  申请人：——

  公开号：US7074814B2

  公开（公告）日：2006-07-11