6-fluoro-4-methyl-1,3-dihydroquinoxalin-2-one | 1247021-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 6-fluoro-4-methyl-1,3-dihydroquinoxalin-2-one
• 英文别名: 6-fluoro-4-methyl-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-one
• CAS: 1247021-99-3
• 化学式: C₉H₉FN₂O
• 分子量: 180.182
• InChiKey: FLZUGAIIHLTQMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-fluoro-4-methyl-1,3-dihydroquinoxalin-2-one 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 2-双环己基膦-2',6'-双(二甲基氨基)-1,1'-联苯 、 [(2-dicyclohexylphosphino-2’,6’-bis(N,N-dimethylamino)-1,1‘-biphenyl)-2-(2’-amino-1,1’-biphenyl)]palladium(II) methanesulfonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 19.37h， 生成 9-chloro-7-(6-fluoro-4-methyl-2,3-dihydroquinoxalin-1-yl)-4-[(2-methoxypyrimidin-5-yl)methyl]-3,5-dihydro-2H-1,4-benzoxazepine
  参考文献：
  名称：

  EP2 ANTAGONIST COMPOUNDS

  摘要：

  Disclosed herein are compounds that are EP2 antagonists, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of diseases or conditions associated with EP2 activity.

  公开号：

  WO2024145259A2
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(5-fluoro-N-methyl-2-nitroanilino)acetate 在 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 6-fluoro-4-methyl-1,3-dihydroquinoxalin-2-one
  参考文献：
  名称：

  EP2 ANTAGONIST COMPOUNDS

  摘要：

  Disclosed herein are compounds that are EP2 antagonists, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of diseases or conditions associated with EP2 activity.

  公开号：

  WO2024145259A2

文献信息

• [EN] EP2/4 AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DE EP2/4
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2010116270A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  EP2/4 compounds having improved dual pharmacological activity are described. The uniqueness of using EP2/4 dual agonists resides in their ability to modify both uveoscleral outflow via the ciliary muscle and conventional outflow via trabecular meshwork and Schlemm's canal all in the same treatment paradigm. The compounds can be employed for the treatment of glaucoma and ocular hypertension. Formula (I).

  描述了具有改进的双重药理活性的EP2/4化合物。使用EP2/4双激动剂的独特之处在于它们能够通过睫状肌修改虹膜房和通过网状层和Schlemm氏管的传统流出，这一切都在同一治疗范式中。这些化合物可用于治疗青光眼和眼压增高。公式（I）。