N,N-dibenzyl-4-(3-ethylthio-5-(4-methoxyphenyl)-4H-1,2,4-triazol-4-yl)benzenesulfonamide | 1000999-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N,N-dibenzyl-4-(3-ethylthio-5-(4-methoxyphenyl)-4H-1,2,4-triazol-4-yl)benzenesulfonamide
• 英文别名: N,N-dibenzyl-4-[3-ethylsulfanyl-5-(4-methoxyphenyl)-1,2,4-triazol-4-yl]benzenesulfonamide
• CAS: 1000999-01-8
• 化学式: C₃₁H₃₀N₄O₃S₂
• 分子量: 570.736
• InChiKey: MHLUTEVNQPVNPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dibenzyl-4-(3-ethylthio-5-(4-methoxyphenyl)-4H-1,2,4-triazol-4-yl)benzenesulfonamide 在 硫酸 作用下， 反应 0.33h， 以47%的产率得到4-[3-ethylthio-5-(4-methoxyphenyl)-4H-1,2,4-triazol-4-yl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  磺酰胺取代的4,5-二芳基-4 H -1,2,4-三唑-3-硫酮的合成方法

  摘要：

  首先制备了一系列新的3-烷硫基-4,5-二芳基-4 H -1,2,4-三唑，其在一个芳环（19/25）的对位具有SO 2 NH 2取代基得自适当的苯甲酸酰肼（15/21）。相应的酰肼与适当的异硫氰酸酯反应，得到16/22，将其在碱性介质中环化，得到4,5-二芳基-2,4-二氢-3 H -1,2,4-三唑-3-硫酮17 / 23。的烷基化17/23，得到烷硫基化合物18/24。用浓硫酸完成最终的脱苄基作用，得到目标磺酰胺19/25。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440614
• 作为产物：
  描述：

  N,N-dibenzyl-4-[5-(4-methoxyphenyl)-3-thio-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-4-yl]benzenesulfonamide 、 碘乙烷 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以80%的产率得到N,N-dibenzyl-4-(3-ethylthio-5-(4-methoxyphenyl)-4H-1,2,4-triazol-4-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  磺酰胺取代的4,5-二芳基-4 H -1,2,4-三唑-3-硫酮的合成方法

  摘要：

  首先制备了一系列新的3-烷硫基-4,5-二芳基-4 H -1,2,4-三唑，其在一个芳环（19/25）的对位具有SO 2 NH 2取代基得自适当的苯甲酸酰肼（15/21）。相应的酰肼与适当的异硫氰酸酯反应，得到16/22，将其在碱性介质中环化，得到4,5-二芳基-2,4-二氢-3 H -1,2,4-三唑-3-硫酮17 / 23。的烷基化17/23，得到烷硫基化合物18/24。用浓硫酸完成最终的脱苄基作用，得到目标磺酰胺19/25。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440614

文献信息

• Synthetic approaches towards the sulfonamide substituted-4,5-diaryl-4H-1,2,4-triazole-3-thiones
  作者：Latifeh Navidpour、Mohsen Amini、Abbas Shafiee

  DOI：10.1002/jhet.5570440614

  日期：2007.11

  5-diaryl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thiones 17/23. Alkylation of 17/23 afforded the alkylthio compounds 18/24. Final debenzylation was achieved with concentrated sulfuric acid to give the target sulfonamides 19/25.

  首先制备了一系列新的3-烷硫基-4,5-二芳基-4 H -1,2,4-三唑，其在一个芳环（19/25）的对位具有SO 2 NH 2取代基得自适当的苯甲酸酰肼（15/21）。相应的酰肼与适当的异硫氰酸酯反应，得到16/22，将其在碱性介质中环化，得到4,5-二芳基-2,4-二氢-3 H -1,2,4-三唑-3-硫酮17 / 23。的烷基化17/23，得到烷硫基化合物18/24。用浓硫酸完成最终的脱苄基作用，得到目标磺酰胺19/25。