3,5-dibromo-4,3',5'-trichloro-2-(2'-methoxybenzoyl)pyrrole | 1000682-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,5-dibromo-4,3',5'-trichloro-2-(2'-methoxybenzoyl)pyrrole
• 英文别名: (3,5-dibromo-4-chloro-1H-pyrrol-2-yl)-(3,5-dichloro-2-methoxyphenyl)methanone
• CAS: 1000682-64-3
• 化学式: C₁₂H₆Br₂Cl₃NO₂
• 分子量: 462.352
• InChiKey: KYRKIHCFAWTYQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  42.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dibromo-4,3',5'-trichloro-2-(2'-methoxybenzoyl)pyrrole 在 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3,5-dibromo-4,3',5'-trichloro-2-(2'-hydroxybenzoyl)pyrrole
  参考文献：
  名称：

  与吡咯霉素F有关的新型卤代吡咯的合成及其抗葡萄球菌活性

  摘要：

  描述了与吡咯霉素F相关的新型卤代吡咯的化学合成方法，并比较了其抗葡萄球菌活性。母体化合物的4'-溴原子在3'和5'位置被两个氯原子取代，提高了对金黄色葡萄球菌参考菌株的抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440626
• 作为产物：
  描述：

  4,3',5'-trichloro-2-(2'-methoxybenzoyl)pyrrole 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以81%的产率得到3,5-dibromo-4,3',5'-trichloro-2-(2'-methoxybenzoyl)pyrrole
  参考文献：
  名称：

  与吡咯霉素F有关的新型卤代吡咯的合成及其抗葡萄球菌活性

  摘要：

  描述了与吡咯霉素F相关的新型卤代吡咯的化学合成方法，并比较了其抗葡萄球菌活性。母体化合物的4'-溴原子在3'和5'位置被两个氯原子取代，提高了对金黄色葡萄球菌参考菌株的抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440626

文献信息

• Synthesis and anti-staphylococcal activity of new halogenated pyrroles related to Pyrrolomycins F
  作者：Maria Valeria Raimondi、Domenico Schillaci、Salvatore Petruso

  DOI：10.1002/jhet.5570440626

  日期：2007.11

  The chemical synthesis of new halogenated pyrroles related to pyrrolomycins F is described and the anti-staphylococcal activity compared. The replacement of 4′-bromo atom of parent compounds with two chloro atoms at 3′ and 5′ position increase the antibacterial activity against a reference strain of S. aureus.

  描述了与吡咯霉素F相关的新型卤代吡咯的化学合成方法，并比较了其抗葡萄球菌活性。母体化合物的4'-溴原子在3'和5'位置被两个氯原子取代，提高了对金黄色葡萄球菌参考菌株的抗菌活性。