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N-(2-tetrahydropyranyloxy)-2-[4-isopropylcarbamoyl-7-(5-(4-(5-oxazolyl)phenyl)-2-thienyl)-1,1-dioxoperhydro-1,4-thiazepin-7-yl]acetamide | 355842-46-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(2-tetrahydropyranyloxy)-2-[4-isopropylcarbamoyl-7-(5-(4-(5-oxazolyl)phenyl)-2-thienyl)-1,1-dioxoperhydro-1,4-thiazepin-7-yl]acetamide
英文别名
7-[2-(oxan-2-yloxyamino)-2-oxoethyl]-7-[5-[4-(1,3-oxazol-5-yl)phenyl]thiophen-2-yl]-1,1-dioxo-N-propan-2-yl-1,4-thiazepane-4-carboxamide
N-(2-tetrahydropyranyloxy)-2-[4-isopropylcarbamoyl-7-(5-(4-(5-oxazolyl)phenyl)-2-thienyl)-1,1-dioxoperhydro-1,4-thiazepin-7-yl]acetamide化学式
CAS
355842-46-5
化学式
C29H36N4O7S2
mdl
——
分子量
616.759
InChiKey
AJMOIBXNXIAPQP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    42
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.48
  • 拓扑面积:
    177
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-(2-Tetrahydropyranyloxy)-2-[7-(5-(4-(5-oxazolyl) phenyl)-2-thienyl)-1,1-dioxoperhydro-1,4-thiazepin-7-yl]acetamide异氰酸异丙酯氮气乙酸乙酯碳酸氢钠 、 Brine 、 magnesium sulfatechloroform methanol 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 1.0h, 以v/v) to give N-(2-tetrahydropyranyloxy)-2-[4-isopropylcarbamoyl-7-(5-(4-(5-oxazolyl)phenyl)-2-thienyl)-1,1-dioxoperhydro-1,4-thiazepin-7-yl]acetamide (92 mg) as a pale yellow powder的产率得到N-(2-tetrahydropyranyloxy)-2-[4-isopropylcarbamoyl-7-(5-(4-(5-oxazolyl)phenyl)-2-thienyl)-1,1-dioxoperhydro-1,4-thiazepin-7-yl]acetamide
    参考文献:
    名称:
    Thiazepinyl hydroxamic acid derivatives as matrix metalloproteinase inhibitors
    摘要:
    化合物式(I)中,R1是卤素,低烷氧基,可选取代芳基,可选取代芳氧基,可选取代杂环基或可选取代低炔基,R2为酰胺化的羧基,R3为氢或酰基,Ar为芳基或杂环基,X为硫代、亚砜基或磺酰基,Y和Z均为低碳基,m和n均为0至2的整数,以及其盐,用作基质金属蛋白酶(MMP)或肿瘤坏死因子α(TNFα)的生产抑制剂。
    公开号:
    US20030134849A1
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文献信息

  • US6967197B2
    申请人:——
    公开号:US6967197B2
    公开(公告)日:2005-11-22
  • Thiazepinyl hydroxamic acid derivatives as matrix metalloproteinase inhibitors
    申请人:——
    公开号:US20030134849A1
    公开(公告)日:2003-07-17
    A compound of formula (I) in which R 1 is halo, lower alkoxy, optionally substituted aryl, optionally substituted aryloxy, optionally substituted heterecyclic group or optionally substituted lower alkynyl, R 2 is amidated carboxy, R 3 is hydrogen or acyl, Ar is aryl or heterocyclic group, X is thia, sulfinyl or sulfonyl, Y and Z are each lower alkylene, m and n are each an integer of 0 to 2, and a salt thereof, useful as inhibitors of matrix metalloproteinases (MMP) or the production of tumor necrosis factor &agr; (TNF &agr;).
    式(I)的化合物,其中R1是卤素、低碳氧基、可选取代芳基、可选取代芳氧基、可选取代杂环基或可选取代低炔基,R2是酰胺化羧基,R3是氢或酰基,Ar是芳基或杂环基,X是硫代、亚砜基或磺酰基,Y和Z是各自的低碳链基,m和n分别是0到2的整数,以及其盐,用作基质金属蛋白酶(MMP)抑制剂或肿瘤坏死因子α(TNFα)的产生。
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