ethyl 2-(6-bromo-1H-indol-2-yl)acetate | 364344-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(6-bromo-1H-indol-2-yl)acetate
• 英文别名: 1h-Indole-2-acetic acid,6-bromo-,ethyl ester
• CAS: 364344-59-2
• 化学式: C₁₂H₁₂BrNO₂
• 分子量: 282.137
• InChiKey: GEEULRKZEGXLPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  42.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(6-bromo-1H-indol-2-yl)acetate 在 氨 、 sodium cyanoborohydride 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 8-bromo-4,5,11,11a-tetrahydro-1H-[1,4]diazepino[1,7-a]indol-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  2,3,4,5-四氢-和2,3,4,5,11,11a-六氢-1H- [1,4]二氮杂[1,7-a]吲哚：5-HT（2C）的新模板）激动剂。

  摘要：

  描述了新型2,3,4,5-四氢-1H- [1,4]二氮杂p [1,7-a]吲哚5的设计与合成。该氮杂吲哚具有对5-HT（2C）（K（i）4.8 nM）的优异亲和力和对5-HT（2A）的适度选择性（约4倍）。制备了5的几个N-和C（11）取代的类似物，以及许多联芳基二氢吲哚衍生物。在小鼠休克攻击试验中的活性证明了氮杂吲哚模板5的抗焦虑潜力。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00403-7
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-(4-bromo-2-nitrophenyl)-3-oxobutanoate 以6.88 g (97%)的产率得到ethyl 2-(6-bromo-1H-indol-2-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Novel 2,3,4,5-tetrahydro-1H-[1,4]diazepino[1,7-a]indole compounds

  摘要：

  某些2,3,4,5-四氢-1H-[1,4]二氮杂丁[1,7-a]吲哚化合物是5-HT受体配体，并且可用于治疗需要调节5-HT活性的疾病。

  公开号：

  US20020002161A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND THEIR USE IN TREATING CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2022069520A1

  公开（公告）日：2022-04-07

  The specification generally relates to compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, where A, Z, Y, RA, Linker and v have any of the meanings defined herein. This specification also relates to the use of such compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof in methods of treatment of the human or animal body, for example in the prevention or treatment of cancer. This specification also relates to processes and intermediate compounds involved in the preparation of such compounds and to pharmaceutical compositions containing them.

  本规范一般涉及到公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中A、Z、Y、RA、连接剂和v具有本规范中定义的任何含义。本规范还涉及使用这些化合物及其药学上可接受的盐在治疗人或动物体内的方法中，例如在预防或治疗癌症方面的应用。本规范还涉及到准备这些化合物所涉及的过程和中间体化合物，以及含有它们的制药组合物。
• 2,3,4,5-TETRAHYDRO-1H-[1,4]DIAZEPINO[1,7-A]INDOLE COMPOUNDS
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

  公开号：EP1328525A2

  公开（公告）日：2003-07-23
• US6734301B2
  申请人：——

  公开号：US6734301B2

  公开（公告）日：2004-05-11
• [EN] NOVEL 2,3,4,5-TETRAHYDRO-1H-[1,4]DIAZEPINO[1,7a]INDOLE COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES A BASE DE 2,3,4,5-TETRAHYDRO-1H-[1,4]DIAZEPINO[1,7A]INDOLE
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：WO2001072752A2

  公开（公告）日：2001-10-04

  Compounds of formula (I). These compounds are 5-HT ligands and are useful for treating diseases wherein modulation of 5-HT activity is desired.