1-(6-Amino-2-methoxy-3-pyridinyl)-3-(1-butyl-4-piperidinyl)-1-propanone | 557105-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(6-Amino-2-methoxy-3-pyridinyl)-3-(1-butyl-4-piperidinyl)-1-propanone
• 英文别名: 1-(6-amino-2-methoxypyridin-3-yl)-3-(1-butylpiperidin-4-yl)propan-1-one
• CAS: 557105-85-8
• 化学式: C₁₈H₂₉N₃O₂
• 分子量: 319.447
• InChiKey: DZVDMFOITFNDMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  68.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl 4-{3-[6-amino-2-(methyloxy)-3-pyridinyl]-3-oxopropyl}-1-piperidinecarboxylate 、 1,1-dimethylethyl 4-{3-[6-amino-5-chloro-2-(methyloxy)-3-pyridinyl]-3-oxopropyl}-1-piperidinecarboxylate 生成 1-(6-Amino-2-methoxy-3-pyridinyl)-3-(1-butyl-4-piperidinyl)-1-propanone
  参考文献：
  名称：

  Oxo or oxy-pyridine compounds as 5-HT4 receptor modulators

  摘要：

  本发明提供了式（I）和（II）的化合物：1或其药学上可接受的酯，以及其药学上可接受的盐：其中，R1是氢或卤素；R2和R3独立地是氢或C1-6烷基；R4和R5独立地是氢或C1-6烷基；R6是氢，C1-12烷基，C1-6烷氧（C1-6）烷基或C1-12烷基，其被选自C3-8环烷基，芳基，杂芳基和杂环的3个取代基置换；R7和R8是氢或结合在一起可以形成具有1或2个碳原子的烷基链；R9是C1-6烷基或C3-8环烷基；R10是C1-6烷基或NR11R12；L是（CR11R12）n或NR11；M是NR11或（CR11R12）n；R11和R12独立地是氢或C1-6烷基；n是0到5的整数；m是0到2的整数；所述的杂环，芳基和杂芳基未取代或被至少一个取代基所取代，所述取代基被选自卤素和C1-6烷基；但是当R9为C1-6烷基时，L不是NR11。这些化合物具有5-HT4受体结合活性，因此在哺乳动物，特别是人类的治疗胃食管反流病，非溃疡性消化不良，肠易激综合征等方面是有用的。本发明还提供了包含上述化合物的制药组合物。

  公开号：

  US20030207875A1

文献信息

• US6979690B2
  申请人：——

  公开号：US6979690B2

  公开（公告）日：2005-12-27