5-butyl-3-tert-butoxycarbonylaminomethyl-1H-1,2,4-triazole | 140127-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-butyl-3-tert-butoxycarbonylaminomethyl-1H-1,2,4-triazole
• 英文别名: tert-butyl N-[(3-butyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)methyl]carbamate
• CAS: 140127-23-7
• 化学式: C₁₂H₂₂N₄O₂
• 分子量: 254.332
• InChiKey: WXDCPIGQNQRRME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  79.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-butyl-3-tert-butoxycarbonylaminomethyl-1H-1,2,4-triazole 、 ethyl 2-iminobutanoate 在 氮 、 silica gel 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以gives 5-propyl-3-tert-butoxycarbonylaminomethyl-1H-1,2,4-triazole的产率得到5-propyl-3-tert-butoxycarbonylaminomethyl-1H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  Renal-selective biphenylalkyl 1H-substituted-1, 2, 4- triazole angiotensin I I antagonists for treatment of hypertension

  摘要：

  本文描述了一种肾选择性化合物，其中，在一种实施例中，这些前药被优先转化为能够阻断血管紧张素II（AII）受体的化合物。这些前药是由两个组分形成的结合物，即由AII拮抗剂化合物提供的第一组分和当两个组分在结合物中化学连接时能够被从第一组分中裂解的第二组分。这两个组分通过一种在肾脏中有选择性的键进行化学连接，例如，通过一种酶。释放的AII拮抗剂化合物随后可用于阻断肾脏内的AII受体。特别感兴趣的结合物是双苯甲基1H-取代-1,2,4-三唑化合物的谷氨酰衍生物，其中N-乙酰谷氨酸，5-[[4'-(3,5-二丁基-1H-1,2,4-三唑-1-基)甲基][1,1'-联苯基]-2-基]甲酰肼（如下图所示）是一个例子：1

  公开号：

  US20040220245A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl iminovalerate 以 甲醇 为溶剂， 生成 5-butyl-3-tert-butoxycarbonylaminomethyl-1H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  Renal-selective biphenylalkyl 1H-substituted-1,2,4-triazole angiotensin

  摘要：

  本文描述了一种肾脏选择性化合物，其中，在一种实施例中，这些前药优先在肾脏中转化为能够阻断血管紧张素II（AII）受体的化合物。这些前药是由两个组分形成的结合物，即由AII拮抗剂化合物提供的第一组分和当两个组分在结合物中化学连接时能够被剪切的第二组分。两个组分通过一种键化学连接，该键在肾脏中被选择性地剪切，例如，通过酶。释放的AII拮抗剂化合物然后可用于阻断肾脏内的AII受体。特别感兴趣的结合物是双苯甲基1H-取代-1,2,4-三唑化合物的谷氨酰衍生物，其中N-乙酰谷氨酸，5-[[4'-[(3,5-二丁基-1H-1,2,4-三唑-1-基)甲基][1,1'-联苯]-2-基]]羰基肼（如下所示）是一个例子：##STR1##

  公开号：

  US05217985A1

文献信息

• Renal-selective biphenylalkyl 1H-substituted-1,2,4-triazole angiotensin II antagonists for treatment of hypertension
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：US20040121989A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  Renal-selective compounds are described which, in one embodiment, are prodrugs preferentially converted in the kidney to compounds capable of blocking angiotensin II (AII) receptors. These prodrugs are conjugates formed from two components, namely, a first component provided by an AII antagonist compound and a second component which is capable of being cleaved from the first component when both components are chemically linked within the conjugate. The two components are chemically linked by a bond which is cleaved selectively in the kidney, for example, by an enzyme. The liberated AII antagonist compound is then available to block AII receptors within the kidney. Conjugates of particular interest are glutamyl derivatives of biphenylmethyl 1H-substituted-1,2,4-triazole compounds, of which N-acetylglutamic acid, 5-[[4′-[(3,5-dibutyl-1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl][1,1′-biphenyl]-2-yl]]carbonylhydrazide, (shown below) is an example: 1

  本文描述了肾脏选择性化合物，其中，在一种实施例中，这些前药被优先转化为能够阻断血管紧张素II（AII）受体的化合物。这些前药是由两个组分形成的共轭物，即由AII拮抗剂化合物提供的第一组分和当两个组分在共轭物中化学连接时能够被剪切的第二组分。这两个组分通过一种键化学连接，该键在肾脏中被选择性地剪切，例如，通过一种酶。释放的AII拮抗剂化合物随后可用于阻断肾脏内的AII受体。特别感兴趣的共轭物是双苯甲基1H-取代-1,2,4-三唑化合物的谷氨酰衍生物，其中N-乙酰谷氨酸，5-[[4′-[(3,5-二丁基-1H-1,2,4-三唑-1-基)甲基] [1,1′-联苯] -2-基] -羧酰肼（如下图所示）是一个例子：1
• US5217985A
  申请人：——

  公开号：US5217985A

  公开（公告）日：1993-06-08
• US7132437B2
  申请人：——

  公开号：US7132437B2

  公开（公告）日：2006-11-07
• [EN] RENAL-SELECTIVE BIPHENYLALKYL 1H-SUBSTITUTED-1,2,4-TRIAZOLE ANGIOTENSIN II ANTAGONISTS FOR TREATMENT OF HYPERTENSION
  申请人：——

  公开号：WO1992004335A2

  公开（公告）日：1992-03-19

  [FR] On décrit des composés à spécificité rénale qui, dans un mode de réalisation, sont des prodrogues converties de préférence dans les reins en composés pouvant bloquer les récepteurs d'angiotensine II (AII). Ces prodrogues sont des conjugués formés à partir de deux composants, à savoir un premier composant représenté par un composé antagoniste d'AII et un deuxième composant qui peut être séparé du premier composant lorsque les deux composants sont liés chimiquement au conjugué. Les deux composants sont liés chimiquement par un lien qui est scindé sélectivement dans le rein, par exemple par une enzyme. Le composé antagoniste d'AII ainsi libéré est alors disponible pour bloquer les récepteurs d'AII dans le rein. Les conjugués présentant un intérêt particulier sont les dérivés glutamyle de composés de biphénylméthyle 1H-substitué-1,2,4-triazole, par exemple l'acide N-acétylglutamique, 5-[[4'-(3,5-dibutyl1H-1,2,4-triazol-1-yl)méthyl][1,1'-biphényl]-2-yl]]carbonylhydrazide.