7-ethoxy-1-ethyl-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid | 122195-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-ethoxy-1-ethyl-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid
• 英文别名: 7-Ethoxy-1-ethyl-6-fluoro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 122195-34-0
• 化学式: C₁₄H₁₄FNO₄
• 分子量: 279.268
• InChiKey: UTTGCVAKOUIDAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 3,7,11,15-四甲基十六碳-2,6,10,14-四烯-1-醇 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 反应 1.5h， 以60%的产率得到7-ethoxy-1-ethyl-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  一些7-取代的1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸的合成和抗菌活性：醚，仲胺和硫化物作为c-7取代基

  摘要：

  由1-乙基-6,7-二氟-1,4-二氢-4-氧代喹啉制备一系列7-取代的1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸-3-羧酸8。报告的那些衍生物含有通过O，NH或S连接到喹诺酮C-7位置的无环和杂环取代基。据报道，这些衍生物中的一些对4革兰氏阳性和4革兰氏阴性生物的体外抗菌数据。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570260444

文献信息

• 一种喹诺酮类化合物或其农药学上可接受的 盐及其制备方法与用途
  申请人：山东省联合农药工业有限公司

  公开号：CN110551124B

  公开（公告）日：2021-01-08

  本发明公开了一种如式(I)所示的喹诺酮类化合物或其农药学上可接受的盐，式(I)化合物对农业领域中的多种细菌都表现出很好的活性。而且，由于这些化合物具有很高的生物活性，使得在很低的剂量下就可以获得很好的效果，在农业领域中可用于制备杀细菌剂。本发明的喹诺酮类化合物结构新颖，对农业领域的多种细菌病菌都表现出很好的活性，并且这些化合物在很低的剂量下就能获得很好的防治效果，可以用于制备杀细菌剂，特别是用于作物或植物的杀菌剂，并且这类化合物在改善作物生长发育方面具有很好的活性。
• Synthesis and antibacterial activity of some 7-substituted 1-ethyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acids: Ethers, secondary amines and sulfides as c-7 substituents
  作者：Carl B. Ziegler、William V. Curran、Nydia A. Kuck、Sonja M. Harris、Yang-I. Lin

  DOI：10.1002/jhet.5570260444

  日期：1989.7

  4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid 8. Those derivatives reported contain acyclic and heterocyclic substituents linked to the quinolone C-7 position via O, NH or S. The in vitro antibacterial data of some of these derivatives against 4 Gram positive and 4 Gram negative organisms are reported.

  由1-乙基-6,7-二氟-1,4-二氢-4-氧代喹啉制备一系列7-取代的1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸-3-羧酸8。报告的那些衍生物含有通过O，NH或S连接到喹诺酮C-7位置的无环和杂环取代基。据报道，这些衍生物中的一些对4革兰氏阳性和4革兰氏阴性生物的体外抗菌数据。