1H-3,4,4-trioxo-2,3,3a,7b-tetrahydrothieno<2',3':5,4>thieno<2.3-c>pyrrole | 133380-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1H-3,4,4-trioxo-2,3,3a,7b-tetrahydrothieno<2',3':5,4>thieno<2.3-c>pyrrole
• 英文别名: (2S,6S)-7,7-dioxo-7lambda6,9-dithia-4-azatricyclo[6.3.0.02,6]undeca-1(8),10-dien-5-one；(2S,6S)-7,7-dioxo-7λ6,9-dithia-4-azatricyclo[6.3.0.02,6]undeca-1(8),10-dien-5-one
• CAS: 133380-36-6
• 化学式: C₈H₇NO₃S₂
• 分子量: 229.28
• InChiKey: HINNIHADDATZCA-RITPCOANSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  99.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-3,4,4-trioxo-2,3,3a,7b-tetrahydrothieno<2',3':5,4>thieno<2.3-c>pyrrole 在 吡啶 、 盐酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 3-aminomethyl-1,1-dioxo-2,3-dihydrothieno<2.3-b>thiophene
  参考文献：
  名称：

  通过分子内迈克尔加成反应合成取代的2,3-二氢噻吩并[2,3- b ]-噻吩

  摘要：

  在关键环化步骤中使用分子内迈克尔加成法实现了2,3-二氢噻吩并[2,3- b ]噻吩环系统的第一个区域特异性合成。该策略代表了用于二氢噻吩和二氢噻吩S，S-二氧化物环合反应的新颖且潜在的通用方法。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280103
• 作为产物：
  描述：

  methyl <(3-formylthiophene-2-yl)thio>acetate 在 镍 Oxone 、 氢气 、 sodium hydride 、 正丁胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 溶剂黄146 、 叔丁醇 为溶剂， 100.0 ℃ 、413.69 kPa 条件下， 反应 32.5h， 生成 1H-3,4,4-trioxo-2,3,3a,7b-tetrahydrothieno<2',3':5,4>thieno<2.3-c>pyrrole
  参考文献：
  名称：

  通过分子内迈克尔加成反应合成取代的2,3-二氢噻吩并[2,3- b ]-噻吩

  摘要：

  在关键环化步骤中使用分子内迈克尔加成法实现了2,3-二氢噻吩并[2,3- b ]噻吩环系统的第一个区域特异性合成。该策略代表了用于二氢噻吩和二氢噻吩S，S-二氧化物环合反应的新颖且潜在的通用方法。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280103