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1,5-Dihydro-4-(ethylthioacetate)-5-(p-methoxyphenylmethylene)-2H-imidazol-2-one | 85673-37-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,5-Dihydro-4-(ethylthioacetate)-5-(p-methoxyphenylmethylene)-2H-imidazol-2-one
英文别名
Ethyl 2-[5-[(4-methoxyphenyl)methylidene]-2-oxoimidazol-4-yl]sulfanylacetate
1,5-Dihydro-4-(ethylthioacetate)-5-(p-methoxyphenylmethylene)-2H-imidazol-2-one化学式
CAS
85673-37-6
化学式
C15H16N2O4S
mdl
——
分子量
320.369
InChiKey
DEYMSTZHHIIZOM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    102
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    溴乙酸乙酯5-(p-methoxyphenyl)methylene-4-thioxo-2-imidazolidinonepotassium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 1.0h, 以65%的产率得到1,5-Dihydro-4-(ethylthioacetate)-5-(p-methoxyphenylmethylene)-2H-imidazol-2-one
    参考文献:
    名称:
    稠合咪唑并[5,1- c ] -1,2,4-三唑的新颖合成
    摘要:
    新的稠合咪唑并[5,1- c ^ ] -1,2,4-三唑4是由相应的2-咪唑啉酮的环化反应得到的4-苯腙2这是由苯肼的作用上-4-硫代的芳基亚甲基衍生物得到-2-咪唑啉酮1。通过苄胺与1的反应获得苄基亚氨基衍生物6。用苯甲酰基溴和/或溴乙酸乙酯将1烷基化,得到S-烷基衍生物7。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570200139
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