6-(6-ethoxycarbonyl-4,4-dimethylhex-5-enyl)cyclohex-2-enone | 91200-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 6-(6-ethoxycarbonyl-4,4-dimethylhex-5-enyl)cyclohex-2-enone
• 英文别名: ethyl (E)-4,4-dimethyl-7-(2-oxocyclohex-3-en-1-yl)hept-2-enoate
• CAS: 91200-48-5
• 化学式: C₁₇H₂₆O₃
• 分子量: 278.392
• InChiKey: JCLVCXWLUOVKEO-ACCUITESSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(6-ethoxycarbonyl-4,4-dimethylhex-5-enyl)cyclohex-2-enone 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (+/-)-(1S*,6R*,7R*,8S*)-7-ethoxycarbonyl-5,5-dimethyl-tricyclo<6.2.2.0^1,6>dodecan-10-one
  参考文献：
  名称：

  通过分子内双迈克尔反应立体控制螺旋稠合的双环[2.2.2]辛烷环系统的构建

  摘要：

  来自具有α，β-不饱和酯部分的环己烯酮（8）的烯醇锂引起分子内双迈克尔反应，以立体选择性地产生螺旋稠合的双环[2.2.2]-辛烷（10）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81189-8
• 作为产物：
  描述：

  6-(5-hydroxy-4,4-dimethylpentyl)cyclohex-2-enone 在 sodium hydride 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 生成 6-(6-ethoxycarbonyl-4,4-dimethylhex-5-enyl)cyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  通过分子内双迈克尔反应立体控制螺旋稠合的双环[2.2.2]辛烷环系统的构建

  摘要：

  来自具有α，β-不饱和酯部分的环己烯酮（8）的烯醇锂引起分子内双迈克尔反应，以立体选择性地产生螺旋稠合的双环[2.2.2]-辛烷（10）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81189-8

文献信息

• Stereocontrolled construction of a spiro fused bicyclo[2.2.2]Octane ring system by the intramolecular double michael reaction
  作者：Masataka Ihara、Masahiro Toyota、Keiichiro Fukumoto、Tetsuji Kametani

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81189-8

  日期：1984.1

  The lithium enolate from the cyclohexenone (8) possessing the α, β-unsaturated ester moiety caused an intramolecular double Michael reaction to produce stereoselectively the spiro fused bicyclo[2.2.2]-octane (10).

  来自具有α，β-不饱和酯部分的环己烯酮（8）的烯醇锂引起分子内双迈克尔反应，以立体选择性地产生螺旋稠合的双环[2.2.2]-辛烷（10）。
• Ihara, Masataka; Toyota, Masahiro; Abe, Mariko, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 1543 - 1550
  作者：Ihara, Masataka、Toyota, Masahiro、Abe, Mariko、Ishida, Yohhei、Fukumoto, Keiichiro、Kametani, Tetsuji

  DOI：——

  日期：——