6-oxohexanamide | 7459-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-oxohexanamide
• 英文别名: Adipinsaeureamid-halbaldehyd；1-Formyl-4-carbamoyl-butan
• CAS: 7459-51-0
• 化学式: C₆H₁₁NO₂
• mdl: MFCD19206408
• 分子量: 129.159
• InChiKey: UMQZADTVAIXLJE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  322.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.027±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ε-Hydroperoxy-ε-caprolactam 生成 6-oxohexanamide
  参考文献：
  名称：

  Rieche,A.; Schoen,W., Chemische Berichte, 1966, vol. 99, p. 3238 - 3243

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PROCESS TO PREPARE EPSILON-CAPROLACTAM<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR PRÉPARER DE L'EPSILON-CAPROLACTAME
  申请人：UNIV LEIDEN

  公开号：WO2014163506A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  The invention is directed to a process to prepare ε-caprolactam and/or unsaturated ε-caprolactam from a pentenamide by contacting the pentenamide with a mixture of hydrogen and carbon monoxide in the presence of a solvent and a catalyst system comprising of a Group 8-10 metal and a phosphorus-donor ligand. The ligand may be a xantphos-type ligand.

  该发明涉及一种从戊烯酰胺通过将戊烯酰胺与氢和一氧化碳的混合物在溶剂和催化剂体系的存在下接触而制备ε-己内酰胺和/或不饱和ε-己内酰胺的方法。催化剂体系包括第8-10族金属和磷-供体配体。该配体可以是一种黄膜磷配体。
• In vivo production of cephalosporins
  申请人：Nieboer Maarten

  公开号：US20060127972A1

  公开（公告）日：2006-06-15

  The invention provides improved in vivo production of acylated cephalosporins with higher yield using expandase which is predominantly localised in the cytosol of the host cell.

  该发明提供了使用主要定位于宿主细胞的细胞质中的扩展酶，从而改善了酰化头孢菌素的体内生产，提高了产量。
• NOVEL INDOLES ARE CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Frost Jennifer M.

  公开号：US20110065685A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  The present invention provides novel compounds of Formula (I) which are CB 2 selective ligands useful for the treatment of pain.

  本发明提供了式（I）的新化合物，它们是CB2选择性配体，可用于治疗疼痛。
• Process for Preparing Caprolactam and Polyamides Therefrom
  申请人：Coudray Laetitia

  公开号：US20130085255A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  Provided herein are processes for preparing caprolactam from a starting material such as one or more of the cis,cis-, cis,trans- and trans,trans-double-bond isomers of muconamide, muconic acid ester, or muconic acid. The starting material, intermediates, and caprolactam prepared therefrom can contain carbon atoms derived from biomass containing detectable 14 C content determined according to ASTM D6866 and optionally containing a 14 C content up to 0.0000000001% (one part per trillion). Caprolactam so prepared can be used to make various polyamides.

  本文提供了一种从起始材料如顺反式、顺顺式、反顺式和反反式双键异构体的muconamide、muconic acid酯或muconic acid制备己内酰胺的方法。起始材料、中间体和制备己内酰胺的己内酰胺可以包含从含有可检测14C含量的生物质中获取的碳原子，根据ASTM D6866确定，可选地含有高达0.0000000001%（一万亿分之一）的14C含量。这样制备的己内酰胺可用于制造各种聚酰胺。
• Process for 1-oxa-beta-lactams
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0109302A1

  公开（公告）日：1984-05-23

  An azetidin-2-one-4-sulfinic acid represented by the formula is reacted with Pb(OAc)4 to provide isomeric cyclization products of the formulas and wherein R is e.g. benzyl, pheoxymethyl, benzyloxy, diphenyl- methoxy, and R1 is a carboxy-protecting group. The products of the process are useful intermediates for 1-oxa-β-lactam antibacterials.

  式中所代表的氮杂环丁烷-2-酮-4-亚磺酸与 Pb(OAc)4 反应，生成式中所代表的异构环化产物。 与 Pb(OAc)4 反应，生成式如下的异构环化产物 和 其中 R 是苄基、苄氧甲基、苄氧基、二苯基甲氧基，R1 是羧基保护基团。该工艺的产物是 1-氧杂-β-内酰胺类抗菌剂的有用中间体。