YP-239P | 905293-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: YP-239P
• 英文别名: tert-butyl (5S,8S,10aR)-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-6-oxo-2,3,4,5,8,9,10,10a-octahydro-1H-pyrrolo[1,2-a][1,5]diazocine-8-carboxylate
• CAS: 905293-97-2
• 化学式: C₁₉H₃₃N₃O₅
• 分子量: 383.488
• InChiKey: NHLLRVXIRBFFLB-RDBSUJKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  97
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  YP-239P 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  STAT5 and STAT6 Degraders and Uses Thereof

  摘要：

  本文描述的是式 I 化合物及其药学上可接受的盐、溶剂或立体异构体，以及它们作为 STAT5 和/或 STAT6 降解剂的用途。

  公开号：

  US20230295197A1
• 作为产物：
  描述：

  (2S,5R)-1-((S)-3-Benzyloxycarbonylamino-2-tert-butoxycarbonylamino-propionyl)-5-(2-hydroxy-ethyl)-pyrrolidine-2-carboxylic acid tert-butyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 YP-239P
  参考文献：
  名称：

  1,5-二氮杂双环[6,3,0]十二烷氨基酸衍生物作为新型二肽反向模拟物的设计与合成

  摘要：

  由N -Boc-1,5-二氮杂双环[6,3,0]十二烷氨基酸叔丁酯（3）设计的一种新颖的二肽反向模拟物，是由已知化合物4以简明的方法合成的。总产率为47％。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.04.053

文献信息

• DIAZO BICYCLIC SMAC MIMETICS AND THE USES THEREOF
  申请人：Wang Shaomeng

  公开号：US20100273812A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  The invention relates to diazo bicyclic mimetics of Smac which function as inhibitors of Inhibitor of Apoptosis Proteins. The invention also relates to the use of these mimetics for inducing apoptotic cell death and for sensitizing cells to inducers of apoptosis.

  该发明涉及一种Smac的重氮双环模拟物，其作为细胞凋亡抑制蛋白抑制剂。该发明还涉及利用这些模拟物诱导细胞凋亡死亡以及使细胞对凋亡诱导剂敏感的用途。
• WO2007/130626
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Potent, Orally Bioavailable Diazabicyclic Small-Molecule Mimetics of Second Mitochondria-Derived Activator of Caspases
  作者：Yuefeng Peng、Haiying Sun、Zaneta Nikolovska-Coleska、Su Qiu、Chao-Yie Yang、Jianfeng Lu、Qian Cai、Han Yi、Sanmao Kang、Dajun Yang、Shaomeng Wang

  DOI：10.1021/jm801254r

  日期：2008.12.25

  A series of small-molecule Smac mimetics containing a diazabicyclic core structure have been designed, synthesized, and evaluated. The most potent compound (6) binds to XIAP, cIAP-1, and cIA-P-2 with K-i values of 8.4, 1.5, and 4.2 nM, respectively, directly antagonizes XIAP in a cell-free functional assay and induces cIAP-1 degradation in cancer cells. It inhibits cell growth with an IC50 value of 31 nM, effectively induces apoptosis in the MDA-MB-231 cancer cell line, and has a good oral bioavailability.
• INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF BIVALENT SMAC MIMETICS
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN

  公开号：EP2019671B1

  公开（公告）日：2014-09-24
• Bivalent SMAC mimetics and the uses thereof
  申请人：Wang Shaomeng

  公开号：US20080089896A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  The invention relates to bivalent mimetics of Smac which function as inhibitors of Inhibitor of Apoptosis Proteins. The invention also relates to the use of these mimetics for inducing apoptotic cell death and for sensitizing cells to inducers of apoptosis.