5,11,17,23-Tetratert-butyl-27,28-dioctoxypentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3(28),4,6,9,11,13(27),15,17,19(26),21(25),22-dodecaene-25,26-diol | 850569-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5,11,17,23-Tetratert-butyl-27,28-dioctoxypentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3(28),4,6,9,11,13(27),15,17,19(26),21(25),22-dodecaene-25,26-diol
• CAS: 850569-53-8
• 化学式: C₆₀H₈₈O₄
• 分子量: 873.356
• InChiKey: CVGOBSBLUUFAJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  20.4
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴辛烷 、 5,11,17,23-Tetratert-butyl-27,28-dioctoxypentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3(28),4,6,9,11,13(27),15,17,19(26),21(25),22-dodecaene-25,26-diol 在 barium(II) hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以96 %的产率得到25,26,27-trioctyloxy-tert-butyl-calix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  使用无水氢氧化钡对二烷氧基-叔丁基-杯[4]芳烃进行选择性烷基化。

  摘要：

  本研究开发了一种以无水氢氧化钡为碱对双取代叔丁基杯[4]芳烃的第三个羟基进行选择性烷基化的实用方法。本文显示了此方法在合成固有手性衍生物中的用途。

  DOI：

  10.3390/molecules28031089
• 作为产物：
  描述：

  1-溴辛烷 、 5,11,17,23-tetra-t-butyl-25,26,27,28-tetrahydroxycalix-4-arene 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-dioctyloxy-26,28-dihydroxycalix[4]arene 、 5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25-(1-octyloxy)-26,27,28-trihydroxycalix[4]arene 、 5,11,17,23-Tetratert-butyl-27,28-dioctoxypentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3(28),4,6,9,11,13(27),15,17,19(26),21(25),22-dodecaene-25,26-diol
  参考文献：
  名称：

  Microwave-assisted Alkylation of p-tert-butylcalix[4]arene Lower Rim: The Effect of Alkyl Halides

  摘要：

  Alkylation of p-tert-butylcalix[4]arenes with alkyl bromides or iodides under microwave irradiation affords mostly the corresponding distal disubstituted ethers, whereas in case of alkyl chlorides reasonable yields of monoethers were achieved.

  DOI：

  10.1016/j.mencom.2013.03.022