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Boc-Leu-Aib-Val-β-Ala-OH | 195864-98-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Boc-Leu-Aib-Val-β-Ala-OH
英文别名
Boc-Leu-Aib-Val-bAla-OH;3-[[(2S)-3-methyl-2-[[2-methyl-2-[[(2S)-4-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoyl]amino]propanoyl]amino]butanoyl]amino]propanoic acid
Boc-Leu-Aib-Val-β-Ala-OH化学式
CAS
195864-98-3
化学式
C23H42N4O7
mdl
——
分子量
486.609
InChiKey
RKCUPEFVWWSZHO-RDJZCZTQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    163
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Boc-Leu-Aib-Val-β-Ala-OHβ-Ala-Leu-Aib-Val-OMe*TFA二苯基磷酸N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.66h, 以84%的产率得到methyl (2S)-3-methyl-2-[[2-methyl-2-[[(2S)-4-methyl-2-[3-[2-[[(2S)-3-methyl-2-[[2-methyl-2-[[(2S)-4-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoyl]amino]propanoyl]amino]butanoyl]amino]ethylcarbamoylamino]propanoylamino]pentanoyl]amino]propanoyl]amino]butanoate
    参考文献:
    名称:
    的一种简便和一锅合成Ñ α -Fmoc / Bsmoc /的Boc / Z-保护ureidopeptides和肽基脲利用二苯基磷[DPPA]
    摘要:
    的二苯基磷(DPPA)介导的一锅合成Ñ α -Fmoc / Bsmoc /的Boc / Z-保护ureidopeptides和肽基脲以及苯基/琥珀酰亚胺(Ñ α选自N开始-urethane保护)甲基氨基甲酸酯α -保护氨基酸被报道。叠氮化物的形成,其重排和与氨基组分的偶联是通过一系列的一锅操作完成的。该方案已将尿素键结合在位阻肽中。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2007.12.060
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