[1-(2,4-dichloro-phenyl)-4-methyl-5-(5-pent-1-enyl-thiophen-2-yl)-1H-pyrazol-3-yl]methanol | 1020106-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [1-(2,4-dichloro-phenyl)-4-methyl-5-(5-pent-1-enyl-thiophen-2-yl)-1H-pyrazol-3-yl]methanol
• 英文别名: {1-(2,4-dichlorophenyl)-4-methyl-5-[((E)-5-pent-1-enyl)-thiophen-2-yl]-1H-pyrazol-3-yl}-methanol；[1-(2,4-dichlorophenyl)-4-methyl-5-[5-[(E)-pent-1-enyl]thiophen-2-yl]pyrazol-3-yl]methanol
• CAS: 1020106-71-1
• 化学式: C₂₀H₂₀Cl₂N₂OS
• 分子量: 407.364
• InChiKey: QTGXKHGAGYRVJV-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  66.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-(2,4-dichloro-phenyl)-4-methyl-5-(5-pent-1-enyl-thiophen-2-yl)-1H-pyrazol-3-yl]methanol 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以96%的产率得到methanesulfonic acid 1-(2,4-dichloro-phenyl)-4-methyl-5-(5-pent-1-enyl-thiophen-2-yl)-1H-pyrazol-3-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  新的烯基噻吩作为有效和选择性的CB1大麻素受体拮抗剂的设计，合成和生物学评估。

  摘要：

  发现了一类新型的（5-（戊-1-烯基）噻吩-2-基）吡唑拮抗剂，其中许多具有强效的CB1活性和良好的CB1 / 2选择性，表明该化合物具有1,3-位错在吡唑3-羧酰胺的羰基上，用适当的烯基部分取代的噻吩环生物等位取代常规的吡唑5-芳基是可行的。

  DOI：

  10.1039/b716434c
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,4-dichloro-phenyl)-4-methyl-5-(5-pent-1-enyl-thiophen-2-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以87%的产率得到[1-(2,4-dichloro-phenyl)-4-methyl-5-(5-pent-1-enyl-thiophen-2-yl)-1H-pyrazol-3-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  新的烯基噻吩作为有效和选择性的CB1大麻素受体拮抗剂的设计，合成和生物学评估。

  摘要：

  发现了一类新型的（5-（戊-1-烯基）噻吩-2-基）吡唑拮抗剂，其中许多具有强效的CB1活性和良好的CB1 / 2选择性，表明该化合物具有1,3-位错在吡唑3-羧酰胺的羰基上，用适当的烯基部分取代的噻吩环生物等位取代常规的吡唑5-芳基是可行的。

  DOI：

  10.1039/b716434c