Boc-N(Me)Ala-D-N(Me)Ala-D-Ala-OMe | 1005766-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-N(Me)Ala-D-N(Me)Ala-D-Ala-OMe
• 英文别名: methyl (2R)-2-[[(2R)-2-[methyl-[(2S)-2-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]propanoyl]amino]propanoyl]amino]propanoate
• CAS: 1005766-16-4
• 化学式: C₁₇H₃₁N₃O₆
• 分子量: 373.45
• InChiKey: UTKDGIFRAPVUNF-UTUOFQBUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-N(Me)Ala-D-N(Me)Ala-D-Ala-OMe 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 Boc-N(Me)Ala-D-N(Me)Ala-D-Ala-OH
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and inhibitory effect on fat accumulation of (−)-ternatin derivatives modified in the β-OH-d-Leu⁷moiety

  摘要：

  本研究介绍了针对δ-OH-D-Leu7分子的SAR的(â)-ternatin衍生物的高效合成及其对3T3-L1小鼠脂肪细胞的生物活性。

  DOI：

  10.1039/b714710d
• 作为产物：
  描述：

  、 BOC-N-甲基-L-丙氨酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以52%的产率得到Boc-N(Me)Ala-D-N(Me)Ala-D-Ala-OMe
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and inhibitory effect on fat accumulation of (−)-ternatin derivatives modified in the β-OH-d-Leu⁷moiety

  摘要：

  本研究介绍了针对δ-OH-D-Leu7分子的SAR的(â)-ternatin衍生物的高效合成及其对3T3-L1小鼠脂肪细胞的生物活性。

  DOI：

  10.1039/b714710d

文献信息

• CYCLIC HEPTAPEPTIDE AND USE OF THE SAME
  申请人：Uemura Daisuke

  公开号：US20100286363A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  A novel cyclic heptapeptide that is useful as a preadipocyte differentiation-inhibitory agent or an adipocyte fat accumulation-inhibitory agent, and the use of such agents, are provided. A novel cyclic heptapeptide represented by the following formula is provided. wherein R is CH 3 , CH 2 CH(CH 3 ) 2 , CH 2 OCH 2 C 6 H 5 , CH(OH)CH 3 , or CH 2 OH.
• US8481484B2
  申请人：——

  公开号：US8481484B2

  公开（公告）日：2013-07-09
• Synthesis and inhibitory effect on fat accumulation of (−)-ternatin derivatives modified in the β-OH-<scp>d</scp>-Leu⁷moiety
  作者：Kenichiro Shimokawa、Yoshiaki Iwase、Kaoru Yamada、Daisuke Uemura

  DOI：10.1039/b714710d

  日期：——

  An efficient synthesis of (−)-ternatin derivatives directed toward their SAR at the β-OH-D-Leu7 moiety and their biological activities against 3T3-L1 murine adipocytes are described.

  本研究介绍了针对δ-OH-D-Leu7分子的SAR的(â)-ternatin衍生物的高效合成及其对3T3-L1小鼠脂肪细胞的生物活性。