(2R)-N-[5-(3-cyanophenoxy)-1,3-thiazol-2-yl]-3-cyclopentyl-2-(4-methylsulfonylphenyl)propanamide | 1001327-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R)-N-[5-(3-cyanophenoxy)-1,3-thiazol-2-yl]-3-cyclopentyl-2-(4-methylsulfonylphenyl)propanamide
• CAS: 1001327-00-9
• 化学式: C₂₅H₂₅N₃O₄S₂
• 分子量: 495.623
• InChiKey: KEKVQAUXBQRLPJ-JOCHJYFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-N-[5-(3-cyanophenoxy)-1,3-thiazol-2-yl]-3-cyclopentyl-2-(4-methylsulfonylphenyl)propanamide 在 sodium azide 、 zinc dibromide 、 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 18.0h， 以29%的产率得到(2R)-3-cyclopentyl-2-(4-methylsulfonylphenyl)-N-[5-[3-(2H-tetrazol-5-yl)phenoxy]-1,3-thiazol-2-yl]propanamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL GLUCOKINASE ACTIVATORS AND METHODS OF USING SAME

  摘要：

  提供了一种葡萄糖激酶激活剂，因此对治疗糖尿病和相关疾病有用，并具有以下结构：环中表示一个或两个双键；R1是芳基或杂环芳基；R2是卤素、环烷基、杂环烷基、芳基或杂环芳基；R5如本文所定义；Z为O、S、S(O)、S(O)2或NR5a；X为S、O、N、NR3或CR3；Y为NCR4或N4；R3、R4和R5如本文所定义；R8是芳基或杂环芳基；R6和R7独立地为H、卤素或烷基；m为0或1；n为0至3，或其药用盐。还提供了一种利用上述化合物治疗糖尿病和相关疾病的方法。

  公开号：

  US20080021052A1