2-噻吩-2-嘧啶-5-羧酸 | 916766-97-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-噻吩-2-嘧啶-5-羧酸
• 英文名称: 2-(Thiophen-2-yl)pyrimidine-5-carboxylic acid
• 英文别名: 2-thiophen-2-ylpyrimidine-5-carboxylic acid
• CAS: 916766-97-7
• 化学式: C₉H₆N₂O₂S
• 分子量: 206.225
• InChiKey: SJJLOOUOVNRKLF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  291-295.5°C
• 沸点：
  309.7±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.440±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  91.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-噻吩-2-嘧啶-5-羧酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 三氯氧磷 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 4-methyl-N-[(E)-[morpholino-[2-(2-thienyl)pyrimidin-5-yl]methylene]amino]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  叔氨基环丙烷的无过渡金属合成

  摘要：

  报道了用于构建药学上相关的叔氨基环丙烷的无过渡金属的方法。氢酰胺是安全和稳定的卡宾前体，在碱存在下与乙烯基芳烃进行平滑的环丙烷化反应。该反应以立体选择性进行，以有利于Z异构体，并通过改变偶联配偶体而容易地获得各种取代模式。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b03345

文献信息

• Transition-Metal-Free Synthesis of Tertiary Aminocyclopropanes
  作者：Patrick Cyr、Alexandre Côté-Raiche、Sarah M. Bronner

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b03345

  日期：2016.12.16

  A transition-metal-free methodology for the construction of pharmaceutically relevant tertiary aminocyclopropanes is reported. Hydrazonamides, safe and stable carbene precursors, undergo smooth cyclopropanation with vinyl arenes in the presence of a base. The reaction proceeds with stereoselectivity to favor the Z isomer and provides facile access to a variety of substitution patterns through variation

  报道了用于构建药学上相关的叔氨基环丙烷的无过渡金属的方法。氢酰胺是安全和稳定的卡宾前体，在碱存在下与乙烯基芳烃进行平滑的环丙烷化反应。该反应以立体选择性进行，以有利于Z异构体，并通过改变偶联配偶体而容易地获得各种取代模式。