carbonic acid 2-tert-butoxycarbonyloxy-4-(1-phenyl-1H-tetrazole-5-sulfonylmethyl)-phenyl ester tert-butyl ester | 959588-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: carbonic acid 2-tert-butoxycarbonyloxy-4-(1-phenyl-1H-tetrazole-5-sulfonylmethyl)-phenyl ester tert-butyl ester
• 英文别名: Tert-butyl [2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyloxy]-4-[(1-phenyltetrazol-5-yl)sulfonylmethyl]phenyl] carbonate
• CAS: 959588-79-5
• 化学式: C₂₄H₂₈N₄O₈S
• 分子量: 532.574
• InChiKey: JNYAGGBDBJWNMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  157
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-bromo-3,5-bis-(1,1-dimethyl-allyloxy)]benzaldehyde 、 carbonic acid 2-tert-butoxycarbonyloxy-4-(1-phenyl-1H-tetrazole-5-sulfonylmethyl)-phenyl ester tert-butyl ester 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以80%的产率得到(E)-carbonic acid 4-{2-[4-bromo-3,5-bis(1,1-dimethylallyloxy)phenyl]-vinyl}-2-tert-butoxycarbonyloxy-phenyl ester tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过级联反应全合成阿罗卡明 F、H、I 和 J。

  摘要：

  描述了一种简洁高效的基于级联的 artchamins F、H、I 和 J 的全合成。通过不寻常的正式 [2+2] 环加成过程，artchamin F 或其衍生物与 artchamin H、I 和 J 之间的潜在生物遗传联系被证明是可行的。还提出了这种转换的替代机制。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.02.108
• 作为产物：
  描述：

  di-tert-butyl (4-(((1-phenyl-1H-tetrazol-5-yl)thio)methyl)-1,2-phenylene) bis(carbonate) 在 ammonium molybdate tetrahydrate 、 双氧水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 以99%的产率得到carbonic acid 2-tert-butoxycarbonyloxy-4-(1-phenyl-1H-tetrazole-5-sulfonylmethyl)-phenyl ester tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过级联反应全合成阿罗卡明 F、H、I 和 J。

  摘要：

  描述了一种简洁高效的基于级联的 artchamins F、H、I 和 J 的全合成。通过不寻常的正式 [2+2] 环加成过程，artchamin F 或其衍生物与 artchamin H、I 和 J 之间的潜在生物遗传联系被证明是可行的。还提出了这种转换的替代机制。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.02.108

文献信息

• Cascade Reactions Involving Formal [2+2] Thermal Cycloadditions: Total Synthesis of Artochamins F, H, I, and J
  作者：K. C. Nicolaou、Troy Lister、Ross M. Denton、Christine F. Gelin

  DOI：10.1002/anie.200702363

  日期：2007.10.1