4-(furan-3-yl)-7-methylcoumarin | 167840-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 4-(furan-3-yl)-7-methylcoumarin
• 英文别名: 4-(3-Furyl)-7-methylcoumarin；4-(furan-3-yl)-7-methylchromen-2-one
• CAS: 167840-98-4
• 化学式: C₁₄H₁₀O₃
• 分子量: 226.232
• InChiKey: NKAAKKXZEMXKEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 4-(furan-3-yl)-7-methylcoumarin 、 偶氮二异丁腈 在 乙醚 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 3.17h， 以to give 0.69 g of the title compound, m.p. 155°-156° C.的产率得到7-Bromomethyl-4-(3-furyl)coumarin
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl coumarins as inhibitors of leukotriene biosynthesis

  摘要：

  具有公式I的化合物：##STR1##是白三烯生物合成抑制剂。这些化合物可用作抗哮喘、抗过敏、抗炎和细胞保护剂。它们还可用于治疗心绞痛、脑血管痉挛、肾小球肾炎、肝炎、内毒素血症、葡萄膜炎和移植排斥，并预防动脉粥样硬化斑块的形成。

  公开号：

  US05424320A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴呋喃 、 正丁基锂 、 正己烷 、 硼酸三甲酯 、 7-methyl-2-oxo-2H-chromen-4-yl trifluoromethanesulfonate 在 四(三苯基膦)钯 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 title compound 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 水 为溶剂， 反应 16.67h， 生成 4-(furan-3-yl)-7-methylcoumarin
  参考文献：
  名称：

  Bisarylcarbinol cinnamic acids as inhibitors of leukotriene biosynthesis

  摘要：

  化学式为I的化合物：R.sup.1 R.sup.2 C(OR.sup.3)--Ar.sup.1 --X--Ar.sup.2 --C(Ar.sup.3).dbd.CHCO.sub.2 H I 是白三烯生物合成的抑制剂。这些化合物可用作抗哮喘、抗过敏、抗炎和细胞保护剂。它们还可用于治疗心绞痛、脑血管痉挛、肾小球肾炎、肝炎、内毒素血症、葡萄膜炎和移植排斥，并预防动脉粥样硬化斑块的形成。

  公开号：

  US05527827A1

文献信息

• Heteroaryl coumarins as inhibitors of leukotriene biosynthesis
  申请人：Merck Frosst Canada, Inc.

  公开号：US05424320A1

  公开（公告）日：1995-06-13

  Compounds having the formula I: ##STR1## are inhibitors of leukotriene biosynthesis. These compounds are useful as anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory, and cytoprotective agents. They are also useful in treating angina, cerebral spasm, glomerular nephritis, hepatitis, endotoxemia, uveitis, and allograft rejection and in preventing the formation of atherosclerotic plaques.

  具有公式I的化合物：##STR1##是白三烯生物合成抑制剂。这些化合物可用作抗哮喘、抗过敏、抗炎和细胞保护剂。它们还可用于治疗心绞痛、脑血管痉挛、肾小球肾炎、肝炎、内毒素血症、葡萄膜炎和移植排斥，并预防动脉粥样硬化斑块的形成。
• Bisarylcarbinol cinnamic acids as inhibitors of leukotriene biosynthesis
  申请人：Merck Frosst Canada, Inc.

  公开号：US05527827A1

  公开（公告）日：1996-06-18

  Compounds having the Formula I: R.sup.1 R.sup.2 C(OR.sup.3)--Ar.sup.1 --X--Ar.sup.2 --C(Ar.sup.3).dbd.CHCO.sub.2 H I are inhibitors of leukotriene biosynthesis. These compounds are useful as anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory, and cytoprotective agents. They are also useful in treating angina, cerebral spasm, glomerular nephritis, hepatitis, endotoxemia, uveitis, and allograft rejection and in preventing the formation of atherosclerotic plaques.

  化学式为I的化合物：R.sup.1 R.sup.2 C(OR.sup.3)--Ar.sup.1 --X--Ar.sup.2 --C(Ar.sup.3).dbd.CHCO.sub.2 H I 是白三烯生物合成的抑制剂。这些化合物可用作抗哮喘、抗过敏、抗炎和细胞保护剂。它们还可用于治疗心绞痛、脑血管痉挛、肾小球肾炎、肝炎、内毒素血症、葡萄膜炎和移植排斥，并预防动脉粥样硬化斑块的形成。
• Heteroaryl cinnamic acids as inhibitors of leukotriene biosynthesis
  申请人：Merck Frosst Canada, Inc.

  公开号：US05360815A1

  公开（公告）日：1994-11-01

  Compounds having the formula I: ##STR1## are inhibitors of leukotriene biosynthesis. These compounds are useful as anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory, and cytoprotective agents. They are also useful in treating angina, cerebral spasm, glomerular nephritis, hepatitis, endotoxemia, uveitis, and allograft rejection and in preventing the formation of atherosclerotic plaques.

  具有公式I的化合物：##STR1## 是白三烯生物合成的抑制剂。这些化合物可用作抗哮喘，抗过敏，抗炎和细胞保护剂。它们还可用于治疗心绞痛，脑痉挛，肾小球肾炎，肝炎，内毒素血症，葡萄膜炎和移植排斥，并防止动脉粥样硬化斑块的形成。
• BISARYLCARBINOL CINNAMIC ACIDS AS INHIBITORS OF LEUKOTRIENE BIOSYNTHESIS
  申请人：Merck Frosst Canada & Co.

  公开号：EP0788490B1

  公开（公告）日：2000-07-05
• BISARYLCARBINOL DERIVATIVES AS INHIBITORS OF LEUKOTRIENE BIOSYNTHESIS
  申请人：Merck Frosst Canada & Co.

  公开号：EP0788497B1

  公开（公告）日：2001-05-23