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1-(3-Hydroxybut-1-yn-1-yl)-2,2,3,6-tetramethylcyclohexan-1-ol | 62304-91-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(3-Hydroxybut-1-yn-1-yl)-2,2,3,6-tetramethylcyclohexan-1-ol
英文别名
1-(3-hydroxybut-1-ynyl)-2,2,3,6-tetramethylcyclohexan-1-ol
1-(3-Hydroxybut-1-yn-1-yl)-2,2,3,6-tetramethylcyclohexan-1-ol化学式
CAS
62304-91-0
化学式
C14H24O2
mdl
——
分子量
224.34
InChiKey
AUAXFZCTDGYJML-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,6,9,10,10-Pentamethyl-1-oxaspiro[4.5]deca-3,6-diene1-(3-Hydroxybut-1-yn-1-yl)-2,2,3,6-tetramethylcyclohexan-1-ol 、 、 硫酸甲醇 为溶剂, 生成 2,6,9,10,10-pentamethyl-1-oxa-spiro[4.5]decan-6-ol
    参考文献:
    名称:
    Use of spirane derivatives to improve perfume compositions
    摘要:
    Spirane衍生物中的大多数都是新的,可用作制造香水和香料产品的气味调节成分,以及用于制造人造香料或为食品、动物饲料、饮料、药物制剂和烟草产品调味的口味调节成分。制备该Spirane衍生物的过程。
    公开号:
    US04120830A1
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文献信息

  • US4014905A
    申请人:——
    公开号:US4014905A
    公开(公告)日:1977-03-29
  • US4120830A
    申请人:——
    公开号:US4120830A
    公开(公告)日:1978-10-17
  • US4114630A
    申请人:——
    公开号:US4114630A
    公开(公告)日:1978-09-19
  • US4174327A
    申请人:——
    公开号:US4174327A
    公开(公告)日:1979-11-13
  • US4218488A
    申请人:——
    公开号:US4218488A
    公开(公告)日:1980-08-19
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