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1-methyl-4-(phenylethynyl)pyrazolo-3-hydroxamic acid | 823220-98-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-methyl-4-(phenylethynyl)pyrazolo-3-hydroxamic acid
英文别名
N-Hydroxy-1-methyl-4-(phenylethynyl)-1H-pyrazole-3-carboxamide;N-hydroxy-1-methyl-4-(2-phenylethynyl)pyrazole-3-carboxamide
1-methyl-4-(phenylethynyl)pyrazolo-3-hydroxamic acid化学式
CAS
823220-98-0
化学式
C13H11N3O2
mdl
——
分子量
241.249
InChiKey
JIJWRDGSOIWHKB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    67.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-methyl-4-(phenylethynyl)pyrazolo-3-hydroxamic acidcopper(l) chloride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.0h, 以57%的产率得到2-Methyl-5-phenyl-2H-pyrazolo<3,4-c>pyridin-7(6H)-one
    参考文献:
    名称:
    乙炔基吡唑的vic取代异羟肟酸杂环化反应制备吡唑并[3,4- c ]和[4,3- c ]吡啶酮的新途径
    摘要:
    我们在本文中报道了6-取代的吡唑并[4,3 - c ]吡啶-4-酮,6-取代的5-羟基吡唑并[4,3 - c ]吡啶-6-酮,5-取代的吡唑并[3]的合成。 ,4- ç ]吡啶-7-酮和5-取代的6-羟基吡并[3,4- c ^ ]吡啶-7-酮由heterocyclization VIC -acetylenylpyrazol-异羟肟酸铜的影响下(I)盐在二甲基甲酰胺或与丁醇或甲醇中的有机碱混合。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2004.09.104
  • 作为产物:
    描述:
    1-methyl-4-phenylethynyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid methyl ester盐酸羟胺sodium 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.17h, 以95%的产率得到1-methyl-4-(phenylethynyl)pyrazolo-3-hydroxamic acid
    参考文献:
    名称:
    乙炔基吡唑的vic取代异羟肟酸杂环化反应制备吡唑并[3,4- c ]和[4,3- c ]吡啶酮的新途径
    摘要:
    我们在本文中报道了6-取代的吡唑并[4,3 - c ]吡啶-4-酮,6-取代的5-羟基吡唑并[4,3 - c ]吡啶-6-酮,5-取代的吡唑并[3]的合成。 ,4- ç ]吡啶-7-酮和5-取代的6-羟基吡并[3,4- c ^ ]吡啶-7-酮由heterocyclization VIC -acetylenylpyrazol-异羟肟酸铜的影响下(I)盐在二甲基甲酰胺或与丁醇或甲醇中的有机碱混合。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2004.09.104
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