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allyl 2-O-acetyl-3-O-benzoyl-4,6-O-benzylidene-α-D-mannopyranoside | 748150-97-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
allyl 2-O-acetyl-3-O-benzoyl-4,6-O-benzylidene-α-D-mannopyranoside
英文别名
[(2R,4aR,6S,7S,8S,8aR)-7-acetyloxy-2-phenyl-6-prop-2-enoxy-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yl] benzoate
allyl 2-O-acetyl-3-O-benzoyl-4,6-O-benzylidene-α-D-mannopyranoside化学式
CAS
748150-97-2
化学式
C25H26O8
mdl
——
分子量
454.477
InChiKey
BZNMLJTXFCMWAR-CNKDWICZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    89.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    新型C.血清型B的O-去乙酰化GXM的六糖片段的合成。
    摘要:
    beta-D-Xylp-(1-> 4)-alpha-D-Manp-(1-> 3)-[beta-D-Xylp-(1-> 2)]-alpha-D-Manp-合成了(1-> 3)-β-D-Xylp-(1-> 2)]-α-D-Manp,它是来自新隐球菌血清B的胞外多糖片段,作为其甲基糖苷。因此,对烯丙基3-O-苯甲酰基-4,6-O-亚苄基-α-D-甘露吡喃糖苷(1)进行乙酰化,然后进行脱苄基化和选择性6-O-苯甲酰化,得到烯丙基2-O-乙酰基-3,6-di -O-苯甲酰基-α-D-甘露吡喃糖苷(4)。用2,3,4-三-O-苯甲酰基-D-吡喃喃糖基三氯乙酰亚氨酸盐(5)对4进行糖基化,得到β-(1-> 4)连接的二糖6。并随后与烯丙基2,3,4-三-O-苯甲酰基-β-D-吡喃吡喃糖基-(1-> 2)-4,6-二-O-苯甲酰基-α-D-甘露糖核苷(9) ,产生四糖10。从10重复脱羧和形成三氯乙亚氨酸
    DOI:
    10.1016/j.carres.2004.04.010
  • 作为产物:
    描述:
    乙酸酐allyl 3-O-benzoyl-4,6-di-O-benzylidene-α-D-mannopyranoside吡啶 作用下, 反应 12.0h, 以90%的产率得到allyl 2-O-acetyl-3-O-benzoyl-4,6-O-benzylidene-α-D-mannopyranoside
    参考文献:
    名称:
    新型C.血清型B的O-去乙酰化GXM的六糖片段的合成。
    摘要:
    beta-D-Xylp-(1-> 4)-alpha-D-Manp-(1-> 3)-[beta-D-Xylp-(1-> 2)]-alpha-D-Manp-合成了(1-> 3)-β-D-Xylp-(1-> 2)]-α-D-Manp,它是来自新隐球菌血清B的胞外多糖片段,作为其甲基糖苷。因此,对烯丙基3-O-苯甲酰基-4,6-O-亚苄基-α-D-甘露吡喃糖苷(1)进行乙酰化,然后进行脱苄基化和选择性6-O-苯甲酰化,得到烯丙基2-O-乙酰基-3,6-di -O-苯甲酰基-α-D-甘露吡喃糖苷(4)。用2,3,4-三-O-苯甲酰基-D-吡喃喃糖基三氯乙酰亚氨酸盐(5)对4进行糖基化,得到β-(1-> 4)连接的二糖6。并随后与烯丙基2,3,4-三-O-苯甲酰基-β-D-吡喃吡喃糖基-(1-> 2)-4,6-二-O-苯甲酰基-α-D-甘露糖核苷(9) ,产生四糖10。从10重复脱羧和形成三氯乙亚氨酸
    DOI:
    10.1016/j.carres.2004.04.010
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